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鹽酸普拉克索片的藥物相互作用會如何呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/8/8 9:23:23
    導讀:鹽酸普拉克索片口服用藥,用水吞服,伴隨或不伴隨進食均可。一天三次。初始治療:起始劑量為每日0.375mg,然后每5-7天增加一次劑量。

鹽酸普拉克索片主要成份為鹽酸普拉克索??诜盟?,用水吞服,伴隨或不伴隨進食均可。那么,鹽酸普拉克索片的藥物相互作用會如何呢?

鹽酸普拉克索片被用來治療特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀,單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。例如,在疾病后期左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關”波動),需要應用本品。

鹽酸普拉克索片口服用藥,用水吞服,伴隨或不伴隨進食均可。一天三次。初始治療:起始劑量為每日0.375mg,然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受,應增加劑量以達到最大療效。周劑量(mg)每日總劑量(mg)13×0.1250.37523×0.250.7533×0.51.50如果需要進一步增加劑量,應該以周為單位,每周加量一次,每次日劑量增加0.75mg,每日最大劑量為4.5mg。

鹽酸普拉克索片的藥理作用:普拉克索是一種非麥角類多巴胺打動劑。體外切磋顯現(xiàn),普拉克索對D2受體的特異性較高并具有純粹的內(nèi)涵活性,對D3受體的親和力高于D2和D4受體。普拉克索與D3受體的這類連絡感化與帕金森氏病的相干性不明白。普拉克索療治帕金森氏病的切當機制尚不清楚,目前以為與拿獲紋狀體的多巴胺受體關于。動物電生理測試顯現(xiàn),普拉克索可通過拿獲紋狀體與黑質(zhì)的多巴胺受體而感化紋狀體神經(jīng)器官元放電頻率。

鹽酸普拉克索片的藥物相互作用:普拉克索與血漿蛋白的連絡程度很低(低于20%),在男的體內(nèi)幾近不產(chǎn)生生物轉(zhuǎn)變。因此,普拉克索不大概與感化血漿蛋白連絡的別的藥物相互感化,也不大概通過生物轉(zhuǎn)變清除。因為抗膽堿能藥物首要通過生物轉(zhuǎn)變清除,以是盡管普拉克索與抗膽堿能藥物的相互感化還未被切磋,但可猜測這類相互感化的大概性非常有限。普拉克索與司來吉蘭和左旋多巴異國藥代動力學的相互感化。西咪替丁可使普拉克索的腎臟清除率降落大年夜約34%,多是通過對腎小管陽離子分泌轉(zhuǎn)運體系的按捺使成為真相的。因此,按捺這類主動的腎臟清除門路或通過這類門路清除的藥物,比方西咪替丁和金剛烷胺,大概與普拉克索產(chǎn)生相互感化并導致任何一種或兩種藥物的清除率降落。當這些藥物與本品同時利用時,應考慮降落普拉克索劑量。當本品與左旋多巴聯(lián)用時,發(fā)起在增加本品的劑量時降落左旋多巴的劑量,而別的抗帕金森病療治藥物的劑量保持穩(wěn)定。因為大概的累加效應,患者在服用普拉克索的同時要慎用別的平靜藥物或酒精。普拉克索應制止與抗精力病藥物同時利用。

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(實習編緝:陳志方)

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