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鹽酸帕羅西汀片會引起呼吸系統(tǒng)、胸腔和縱隔異常嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/8/6 12:43:48
    導讀:帕羅西汀鹽酸鹽溶液口服后吸收完全。每日口服本品30mg.連續(xù)服用30天.平均清除半衰期約為21小時(CV32%).帕羅西汀主要經(jīng)代謝降解.其代謝產(chǎn)物無藥理活性.在劑量增加時表現(xiàn)為非線性藥代動力學過程。

生活中,由于疏忽大意,吃錯藥的情況屢見不鮮。一旦吃錯藥,不但不能治病,反而可能致病,甚至會有生命危險,那么,鹽酸帕羅西汀片會引起呼吸系統(tǒng)、胸腔和縱隔異常嗎?

帕羅西汀鹽酸鹽溶液口服后吸收完全。每日口服本品30mg.連續(xù)服用30天.平均清除半衰期約為21小時(CV32%).帕羅西汀主要經(jīng)代謝降解.其代謝產(chǎn)物無藥理活性.在劑量增加時表現(xiàn)為非線性藥代動力學過程。帕羅西汀部分是由CYP2D6代謝.代謝產(chǎn)物主要經(jīng)尿液排泄,少量由糞便排泄.尚沒有在CYP2D6缺陷患者(缺乏代謝型)中評價帕羅西汀藥代動力學的資料。

其清除半衰期通常為24小時。本品經(jīng)肝臟代謝,主要經(jīng)腎臟排泄,少量由糞便排泄.其代謝物無活性。

帕羅西汀口服吸收后的主要代謝產(chǎn)物為氧化和甲基化的極性共價復合物.易于清除。與葡萄糖醛酸及硫酸鹽的共價結(jié)合物為主.主要代謝產(chǎn)物已經(jīng)分離出并確定。資料顯示藥物的代謝產(chǎn)物對5-羥色胺再掇入的活性抑制作用不足母藥的1/50.CYP2D6參與了帕羅西汀的部分代謝.在臨床用藥劑量時.該酶的飽和使帕羅西汀劑量增加及療程增加時的藥代動力學過程表現(xiàn)為非線性。該酶對帕羅西汀代謝的作用提示了一些潛在的藥物間相互作用可能??诜亮_西汀溶液30mg劑量后10天.將近64%由尿液排泄.其中2%為母藥.62%為代謝產(chǎn)物,大約有36%由糞便排泄(可能是經(jīng)由膽汁).其中大多數(shù)為代謝產(chǎn)物.母藥不足1%。

呼吸系統(tǒng)、胸腔和縱隔異常:常見:打哈欠。不常見:哮喘、支氣管炎、呼吸困難、鼻出血、換氣過度、肺炎、呼吸道流感。罕見:肺氣腫、咯血、打嗝、肺纖維化、肺水腫.量增多、喘鳴和語音改變。

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(實習編輯:李建雄)

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