藥物在服用期間總是有很多的問題是需要注意的，那么，鹽酸帕羅西汀片可以與血漿蛋白高度結(jié)合的藥物合用嗎？
和其他抗抑郁藥物（包括其他SSRIs）一樣，帕羅西汀會(huì)抑制肝臟細(xì)胞色素P450酶CYP2D6。抑制CYP2D6可能導(dǎo)致合用的經(jīng)該酶代謝的藥物血漿濃度升高。這些藥物包括某些三環(huán)類抗抑郁藥（如，阿米替林，去甲替林，丙咪嗪和地昔帕明）、吩噻嗪類精神安定藥物（如，奮乃靜和硫利達(dá)嗪、利培酮、阿托西汀、某些1c類的抗心律失常藥（如，普羅帕酮和氟卡尼）和美托洛爾。
穩(wěn)態(tài)條件下帕羅西汀和細(xì)胞色素CYP3A4的底物特非那定合用的體內(nèi)相互作用研究表明，帕羅西汀對特非那定的藥代動(dòng)力學(xué)沒有影響。類似的體內(nèi)相互作用研究發(fā)現(xiàn)帕羅西汀對阿普唑侖的藥代動(dòng)力學(xué)沒有影響，阿普唑侖對帕羅西汀的藥代動(dòng)力學(xué)也沒有影響。帕羅西汀與特非那定、阿普唑侖和其他作為CYP3A4底物的藥物合用不會(huì)有害。
與血漿蛋白高度結(jié)合的藥物：由于帕羅西汀與血漿蛋白高度結(jié)合．服用另一種與蛋白高度結(jié)合藥物的患者在使用本品時(shí)．其他藥物的游離濃度會(huì)升高．就有可能導(dǎo)致不良事件。相反，其他蛋白高度結(jié)合藥物置換出來的帕羅西汀也會(huì)引起不良反應(yīng)。
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（實(shí)習(xí)編輯：李建雄）
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