使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題,鹽酸美西律片的藥代動力學(xué)怎樣?
鹽酸美西律片的藥代動力學(xué):美西律口服后在胃腸道吸收良好。生物利用度為80%~90%,急性心肌梗死者吸收較低。
口服后30分鐘作用開始,約持續(xù)8小時,2~3小時達到血藥峰濃度??诜?00mg的血藥峰值為0.3ug/ml,口服400mg時約為1.0ug/ml。2~3小時達到血藥峰濃度。在體內(nèi)分布廣泛,表觀分布容積為5~7L/kg,有或無心力衰竭者相似。血液紅細胞內(nèi)的濃度比血漿中高15%。正常人血漿清除半衰期(T1/2)為10~12小時。
長期服藥者為13小時,急性心肌梗死者為17小時。肝功能受損者半衰期(T1/2)也可延長。血漿蛋白結(jié)合率為50~60%。美西律在肝臟代謝成多種產(chǎn)物,藥理活性很小。約10%經(jīng)腎排出。
尿PH值不影響藥物清除,尿pH值顯著異??梢詼p慢藥物清除速度:酸性尿加快其清除速度,堿性尿減慢其清除速度。
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(實習(xí)編輯:李建雄)
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