立普妥用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥;冠心病和腦中風的防治。立普妥為白色橢圓形薄膜衣片。那么,服用立普妥會出現(xiàn)味覺障礙嗎?
立普妥的平均分布容積約為381L。立普妥98%以上的阿托伐他汀與血漿蛋白結(jié)合。立普妥的血液/血漿比約為0.25提示僅有少量藥物滲透入紅細胞內(nèi)。立普妥根據(jù)在大鼠中的觀察。立普妥可能分泌入人乳中。立普妥主要經(jīng)肝臟和/或肝外代謝后經(jīng)膽汁清除。立普妥似無明顯的肝腸再循環(huán)。立普妥的平均血漿消除半衰期約為14小時。
立普妥活性代謝產(chǎn)物的作用立普妥對HMG-CoA還原酶的半衰期約20-30小時。立普妥口服給藥后,尿回收率不到給藥量的2%。立普妥口服后吸收迅速;立普妥1-2小時內(nèi)血漿濃度達峰。立普妥吸收程度隨阿托伐他汀的劑量成正比例增加。立普妥與溶液劑相比,立普妥的生物利用度為95%-99%。
立普妥的絕對生物利用度約為12%。HMG-CoA還原酶抑制活性的全身利用度約為30%。立普妥的全身利用度較低的原因在于進入人體循環(huán)前胃粘膜清除和/或肝臟首過效應。立普妥與早餐給藥相比,晚上給藥血漿濃度稍低(Cmax和AUC約30%)。然而,無論一天中何時給藥,低密度脂蛋白膽固醇的降低是相同的。
立普妥最常見的不良反應為胃腸道不適,其他還有頭痛、皮疹、頭暈、視覺模糊和味覺障礙。
健客藥師溫馨提醒:對本品過敏者請慎服,如需服用請依照醫(yī)生吩咐正確服用。建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等,這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟地用藥,如果您在服用本品期間有任何不適或疑問,請及時致電健客藥師,400-086-5111,這有多位??扑帋煘槟峁┟赓M的全程用藥指導與日常護理指南!
(實習編緝:邵澤妹)
上一篇:立普妥對代謝系統(tǒng)的副作用有... 下一篇:服用立普妥會出現(xiàn)肌痛癥狀嗎...阿托伐他汀鈣片(立普妥)市場價:會員價:¥
“金三角”方案市場價:會員價:¥