鹽酸帕羅西汀片用于治療焦慮類型的障礙，如強(qiáng)迫癥、驚恐障礙和社交焦慮癥等適應(yīng)證，很早就得到了FDA的批準(zhǔn)。
那么，鹽酸帕羅西汀片口服容易吸收嗎？
鹽酸帕羅西汀片為選擇性中樞神經(jīng)5-羥色胺再攝取抑制劑，可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高，發(fā)揮抗抑郁作用。對其他遞質(zhì)作用較弱，對植物神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)的影響較小。鹽酸帕羅西汀片因為療效好深受廣大消費者喜愛。
鹽酸帕羅西汀片化學(xué)名為反式-3-[(1,3-苯并二惡茂-5-基氧(基))甲基]-4-(4-氟苯基)哌啶鹽，為選擇性中樞神經(jīng)5-羥色胺再攝取抑制劑，可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高，對植物神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)的影響較小。是抗抑郁的良藥，既是治療抑郁癥也是治療強(qiáng)迫癥的良藥，在體內(nèi)一般殘留不久。
鹽酸帕羅西汀片口服后容易吸收，不受抗酸藥物和食物的影響。中國健康男性志愿者口服40mg鹽酸帕羅西汀，T1/2Ke為19.74小時，血藥濃度達(dá)峰時間為5.30小時，峰濃度為31.01ng/ml，AUC(0-Tn)為727.93ng/ml*h，AUC(0-inf)為873.17ng/ml*h。
其清除半衰期通常為24小時。在肝臟代謝，約2%以原型由尿排出，其余以代謝產(chǎn)物形式從尿中排出，少量由糞便排泄。所以，鹽酸帕羅西汀片是很容易被人體吸收并利用排泄的，不必?fù)?dān)心它在體內(nèi)殘留太久。
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（實習(xí)編輯：陳惠平）
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