艾力達(dá)的主要成份為鹽酸伐地那非。艾力達(dá)為淺橙色至暗橙色的薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色。那么，艾力達(dá)與紅霉素同用是怎樣呢？

艾力達(dá)口服給藥后迅速吸收，禁食狀態(tài)下最快15分鐘達(dá)到最大血藥濃度（Cmax），艾力達(dá)的達(dá)峰時間（Tmax）90%為30-120分鐘(平均為60分鐘)。艾力達(dá)由于顯著的首過效應(yīng)，艾力達(dá)口服的平均絕對生物利用度大約是15%。艾力達(dá)在推薦劑量5-20mg范圍內(nèi)，艾力達(dá)口服后，AUC（藥物濃度-時間曲線下面積）和Cmax的增加幾乎與劑量增加成正比。艾力達(dá)與高脂飲食（脂含量57%）同時攝入時，艾力達(dá)的吸收率降低，Tmax延長60分鐘，Cmax值平均降低20%，但AUC不受影響。艾力達(dá)與普通飲食（脂含量30%）同時攝入時，艾力達(dá)的藥代動力學(xué)參數(shù)（Cmax，Tmax，和AUC）不受影響。因此，艾力達(dá)和食物同服或單獨(dú)服用均可。

艾力達(dá)主要通過肝臟酶系CYP3A4型代謝，艾力達(dá)小部分通過CYP3A5和CYP2C9同工酶代謝。艾力達(dá)血漿消除半衰期大約為4-5小時。艾力達(dá)在體內(nèi)主要的循環(huán)代謝物(M1)來自哌嗪枸櫞酸鹽脫乙基，然后M1繼續(xù)代謝。M1的血漿消除半衰期與原形藥相似，約為4小時。艾力達(dá)的體循環(huán)中，部分M1為結(jié)合型葡萄糖醛酸苷。艾力達(dá)的血漿中非葡萄糖醛酸苷的M1約占原形藥成分的26%。艾力達(dá)的代謝物M1具有與艾力達(dá)相似的磷酸二酯酶選擇性，艾力達(dá)在體外試驗(yàn)中，M1抑制PDE5的作用約為艾力達(dá)的28%，占藥效的7%。

艾力達(dá)與紅霉素同用：健康志愿者中，聯(lián)合使用艾力達(dá)(5mg)和CYP3A4抑制劑紅霉素(500mg，一日三次)，可使艾力達(dá)的AUC和Cmax分別增加300%和200%。

建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等，這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟(jì)地用藥，如有疑問，歡迎撥打方舟健客藥店的服務(wù)熱線400-086-5111，方舟健客將有專家為你解答，祝君早日康復(fù)，生活愉快，謝謝。

（實(shí)習(xí)編緝：鐘燕冰）