美沙拉秦栓為脂肪性基質(zhì)制成的白色或淡黃色魚雷型栓。美沙拉秦栓的主要成份為美沙拉秦。那么，哪些患者禁用美沙拉秦栓呢？

美沙拉秦栓對大鼠長期毒性實驗表明，美沙拉秦栓低劑量（120mg/kg·d）和中劑量（240mg/kg·d）組對肝腎功能、血象、尿常規(guī)等均無明顯影響；美沙拉秦栓高劑量（360mg/kg·d）組尿蛋白有明顯升高，但停藥后可恢復正常。美沙拉秦栓的動物研究表明，美沙拉秦栓無致突變、致畸、致癌作用。小鼠急性毒性實驗表明，美沙拉秦栓腹腔注射LD50為743mg/kg，美沙拉秦栓口服LD50為888.2mg/kg。

美沙拉秦栓在腸壁和肝臟主要經(jīng)乙?；x，美沙拉秦栓的消除半衰期為0.5小時至2小時，美沙拉秦栓的血漿蛋白結(jié)合率43％，美沙拉秦栓的乙?；a(chǎn)物消除半衰期可達10小時，美沙拉秦栓的血漿蛋白結(jié)合率為75～83％。

美沙拉秦栓的作用機制是通過抑制血小板激活因子的活性和抑制結(jié)腸粘膜脂肪酸氧化，來改善結(jié)腸粘膜炎癥。美沙拉秦栓肛塞后于直腸內(nèi)溶解吸收。美沙拉秦栓對腎無直接刺激，經(jīng)腎排泄很少，美沙拉秦栓主要通過大腸排泄。

對美沙拉秦、水楊酸類藥物及賦形劑過敏者；嚴重肝腎功能損害者；2歲以下兒童禁用美沙拉秦栓。

方舟健客溫馨提醒：建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等，這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟地用藥。藥物并不是適合每個患者，有些藥物患者使用有效果，有些藥物患者使用導致過敏等情況，所以在沒有了解患者病情的情況下，我們是不會盲目指導患者用藥的。更多詳細請致電400-086-5111，咨詢方舟健客藥師。

（實習編緝：邵澤妹）