必利勁為灰色薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。必利勁的主要成份為鹽酸達泊西汀。那么，必利勁與單胺氧化酶抑制劑共同使用好嗎？

必利勁的代謝產(chǎn)物主要以軛合物形勢由尿液清除。必利勁在尿中未檢測到原形活性物質(zhì)。必利勁能夠快速清除，證據(jù)就是給藥后24小時血藥濃度底(不到峰濃度的5%)。必利勁在體外，必利勁99%以上的必利勁可與人血清蛋白相結(jié)合。必利勁的活性代謝產(chǎn)物去甲基達泊西汀的蛋白結(jié)合率為98.5%。必利勁可快速分布，平均穩(wěn)態(tài)分布容積為162L。必利勁在人體經(jīng)靜脈注射給藥后，所估計的必利勁的平均早、中、終末期半衰期分別為0.10、2.19和19.3小時。

必利勁每日服用達泊西汀藥物蓄積很小。必利勁口服給藥的終末半衰期大約為19小時。去甲基達泊西汀的半衰期和達泊西汀相似。必利勁治療早泄的作用機制可能與其抑制神經(jīng)元對5-羥色胺的再吸收，從而影響神經(jīng)遞質(zhì)作用于細胞突觸前后受體的電位差有關(guān)。必利勁對人類的射精主要由交感神經(jīng)系統(tǒng)介導(dǎo)。必利勁對射精的反射通路來源于脊髓反射中心，該通路由腦干介導(dǎo)，而該反射中心最初會受到許多腦核(內(nèi)側(cè)視前核和下腦室旁核)的影響。

必利勁既不能與單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)共同使用，也不能在單胺氧化酶抑制劑治療停止后14天內(nèi)使用。同樣，在停用必利勁后7天內(nèi)也不能使用單胺氧化酶抑制劑(參見藥物相互作用部分)。

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（實習(xí)編緝：鐘燕冰）