福辛普利鈉片為白色或類白色片。主要成份為福辛普列鈉?；瘜W名稱：反式-4-環(huán)乙基-1-[[[2-甲基-1-(1-氧代丙氧基)丙氧基](4-苯基丁基)-氧磷基]乙?；鵠-L-脯氨酸鈉鹽。那么，福辛普利鈉片的高鉀血癥是怎樣呢？
福辛普利鈉片還抑制緩激肽的降解，福辛普利鈉片也使血管阻力降低。福辛普利鈉片擴張動脈與靜脈，福辛普利鈉片可以降低周圍血管阻力或后負荷，福辛普利鈉片可以減低肺毛細血管楔壓或前負荷，福辛普利鈉片也降低血管阻力，從而改善心排血量。
福辛普利鈉片在肝內水解為福辛普利拉，福辛普利鈉片是一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑，福辛普利鈉片能使血管緊張素Ⅰ不能轉換為血管緊張素Ⅱ，結果使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性增高。福辛普利鈉片絕對吸收率為平均口服劑量的36%，福辛普利鈉片吸收不受食物影響，福辛普利鈉片在胃腸粘膜和肝臟迅速并完全水解成具有活性的福辛普利拉。
福辛普利鈉片的達峰濃度（Cmax）的時間與劑量無關，約在3小時達峰，福辛普利鈉片與血管緊張素Ⅰ升壓反應的最大抑制作用相一致，給藥后3至6小時抑制作用達高峰。福辛普利鈉片對肝腎功能正常的高血壓病人接受重復劑量本品，福辛普利鈉片的有效累積半衰期平均為11.5小時。
福辛普利鈉片的高鉀血癥：當用ACE抑制劑治療時，對腎功能不全、糖尿病病人和合并應用保鉀利尿藥、補鉀劑和/或含鉀鹽制劑的病人均有發(fā)展為高鉀血癥的危險。
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（實習編緝：鐘麗冰）
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