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頭孢拉定顆粒的藥物相互作用會如何呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/7/23 22:37:01
    導讀:頭孢拉定顆粒口服后吸收迅速,成人常用量:一次0.25~0.5g,每6小時1次,感染較嚴重者一次可增至1g,但一日總量不超過4g。

頭孢拉定顆粒的主要成份是:頭孢拉定。分子式:C16H19N3O4S。分子量:349.40。那么,頭孢拉定顆粒的藥物相互作用會如何呢?

頭孢拉定顆粒為加矯味劑的顆粒。

頭孢拉定顆??诜?。成人常用量:一次0.25~0.5g,每6小時1次,感染較嚴重者一次可增至1g,但一日總量不超過4g。兒童常用量:按體重一次6.25~12.5mg/kg,每6小時1次。

頭孢拉定顆粒的藥物相互作用:

1.頭孢菌類可延緩苯妥英鈉在腎小管的排泄。

2.保泰松與頭孢菌素類抗生素合用可增加腎毒性。

3.與強利尿藥合用,可增加腎毒性。

4.與美西林聯(lián)合應用,對大腸埃希菌、沙門菌屬等革蘭陰性桿菌具協(xié)同作用。

5.丙磺舒可延遲本品腎排泄。

頭孢拉定顆粒的藥代動力學:本品口服后吸收迅速,空腹口服0.5g,11~18mg/L的血藥峰濃度(Cmax)于給藥后1小時到達,血消除半衰期(t1/2β)為1小時。本品在組織體液中分布良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦組織中藥物濃度僅為同期血藥濃度的5%~10%,腦脊液中濃度更低。本品可透過血-胎盤屏障進入胎兒血循環(huán),少量經(jīng)乳汁排出。血清蛋白結合率為6%~10%??诜?.5g后6小時累積排出給藥量的90%以上。少量本品可自膽汁排泄,后者的濃度可為血清濃度的4倍。本品在體內(nèi)很少代謝,能為血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可減少本品經(jīng)腎排泄。

頭孢拉定顆粒的禁忌:對本品及其他頭孢菌素類禁用。

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(實習編緝:陳志方)

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