奧拉西坦膠囊口服吸收速度并分布于全身體液。達(dá)峰時(shí)間約1小時(shí)，峰濃度48.34μg/ml±18.35μg/ml~54.96μg/ml±34.73μg/ml，表觀分布容積27.45L±21.16L~36.18L±28.73L，半衰期T1/2為3.34h±1.59h~4.74h±1.41h，藥物消除迅速，約40%的原型藥在服藥后48小時(shí)內(nèi)經(jīng)尿排出。那么，奧拉西坦膠囊的性狀會如何呢？

奧拉西坦膠囊的性狀：本品為膠囊，內(nèi)含白色結(jié)晶性粉末。

奧拉西坦膠囊的主要成份是：奧拉西坦。分子式：C6H10N2O3。分子量：158。

奧拉西坦膠囊是一種能促進(jìn)學(xué)習(xí),增強(qiáng)記憶力,保護(hù)受損神經(jīng)細(xì)胞的中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物。它通過谷氨酸鹽受體、蛋白激酶C(PKC)、膽堿能神經(jīng)元和促腦代謝作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)。

奧拉西坦膠囊的藥代動力學(xué)：本品口服吸收速度并分布于全身體液。達(dá)峰時(shí)間約1小時(shí)，峰濃度48.34μg/ml±18.35μg/ml~54.96μg/ml±34.73μg/ml，表觀分布容積27.45L±21.16L~36.18L±28.73L，半衰期T1/2為3.34h±1.59h~4.74h±1.41h，藥物消除迅速，約40%的原型藥在服藥后48小時(shí)內(nèi)經(jīng)尿排出。

奧拉西坦膠囊的不良反應(yīng)是：據(jù)國外文獻(xiàn)報(bào)道，奧拉西坦的不良反應(yīng)少見，少數(shù)患者出現(xiàn)精神興奮和睡眠異常。本品在357例Ⅱ期臨床研究中，僅個別患者出現(xiàn)惡心和胃部不適。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志方）