鹽酸齊拉西酮膠囊的主要成份為鹽酸齊拉西酮?；瘜W名稱：5-[2-[4-(1，2-苯并異噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1，3-二氫-2（1H）-吲哚-2-酮鹽酸鹽一水合物。那么，鹽酸齊拉西酮膠囊會出現(xiàn)高血糖癥嗎？

鹽酸齊拉西酮膠囊為硬膠囊，內(nèi)容物為類白色至微粉色粉末。鹽酸齊拉西酮膠囊適用于治療精神分裂癥。鹽酸齊拉西酮膠囊對其他相似親和力受體的拮抗作用可能是導致其他治療作用和副作用的原因。鹽酸齊拉西酮膠囊能抑制突觸對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取。鹽酸齊拉西酮膠囊與其他抗精神分裂癥藥物一致，鹽酸齊拉西酮膠囊的作用機制不明確。鹽酸齊拉西酮膠囊的研究認為其抗精神分裂癥作用可能是通過對D2和5HT2受體的拮抗作用來發(fā)揮的。

鹽酸齊拉西酮膠囊對H1受體的拮抗作用可能是齊拉西酮產(chǎn)生嗜睡的原因，鹽酸齊拉西酮膠囊對a1-腎上腺素能受體的拮抗作用可是產(chǎn)生體位性低血壓的原因。鹽酸齊拉西酮膠囊是一種非典型抗精神病藥，鹽酸齊拉西酮膠囊的結(jié)構(gòu)與吩噻嗪類或丁酰苯類抗精神病藥物不同。鹽酸齊拉西酮膠囊對D2、5HT2A、5HT1D受體具有拮抗作用，鹽酸齊拉西酮膠囊對5HT1A受體具有激動作用。

鹽酸齊拉西酮膠囊的體外研究顯示，鹽酸齊拉西酮膠囊對多巴胺D2、D3、5-羥色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、a1-腎上腺素能受體具有較高的親和力，鹽酸齊拉西酮膠囊對組胺H1受體具有中等親和力，鹽酸齊拉西酮膠囊對包括M膽堿能受體在內(nèi)的其他受試受體/結(jié)合位點未見親和力。

鹽酸齊拉西酮膠囊的高血糖癥和糖尿?。涸趹梅堑湫涂咕癫∷幬锏幕颊咧校延袊乐馗哐前Y并伴酮癥酸中毒、高滲性昏迷或死亡的病例報告。在服用齊拉西酮的患者中幾乎沒有高血糖癥或糖尿病的報告。但尚不清楚齊拉西酮很少有此不良反應報告是否僅與臨床使用尚少有關(guān)。精神分裂癥患者患糖尿病風險增加的可能性以及普通人群中不斷增加的糖尿病發(fā)病率，使非典型抗精神病藥物和血糖異常之間關(guān)系的評價復雜化?？紤]到這些混雜因素，非典型抗精神病藥物的使用和高血糖相關(guān)不良事件之間的關(guān)系尚未完全明確。然而，流行病學研究（不包括齊拉西酮）顯示在納入研究的、接受非典型抗精神病藥物治療的患者中，由治療引發(fā)的高血糖相關(guān)不良事件的風險增加。由于在進行上述研究時齊拉西酮尚未上市，故尚不清楚本品是否與該風險增加有關(guān)。尚無法精確評估服用非典型抗精神病藥物的患者出現(xiàn)高血糖相關(guān)不良事件的風險。

已確診糖尿病的患者在開始非典型抗精神病藥物治療后，應對血糖進行定期監(jiān)測。伴有糖尿病危險因素（例如肥胖、糖尿病家族史）的患者應在開始非典型抗精神病藥物治療及治療期間定期測定空腹血糖。所有服用非典型抗精神病藥物的患者均應監(jiān)測高血糖癥狀，包括多飲，多尿，多食和虛弱。在非典型抗精神病藥物治療期間出現(xiàn)高血糖癥狀的患者應測定空腹血糖。在一些病例中，停用非典型抗精神病藥物后高血糖癥緩解，然而，有的患者停用可疑藥物后仍需繼續(xù)抗糖尿病治療。

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（實習編緝：陳志東）