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鹽酸氨基葡萄糖片的藥代動力學(xué)是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/7/18 15:24:30
    導(dǎo)讀:鹽酸氨基葡萄糖片的藥代動力學(xué)是:靜脈給藥后,氨基葡萄糖快速從血液中消失,進(jìn)入多種組織器官,特別是肝臟、腎臟和關(guān)節(jié)軟骨。

藥代動力學(xué)是藥物的基礎(chǔ),用藥時要特別留意清楚。那么,鹽酸氨基葡萄糖片的藥代動力學(xué)是怎樣?

鹽酸氨基葡萄糖片的藥代動力學(xué)是:

使用14C標(biāo)記的氨基葡萄糖,在大鼠和犬體內(nèi)進(jìn)行了有關(guān)氨基葡萄糖的藥代動力學(xué)試驗(yàn)。靜脈給藥后,氨基葡萄糖快速從血液中消失,進(jìn)入多種組織器官,特別是肝臟、腎臟和關(guān)節(jié)軟骨。在關(guān)節(jié)軟骨中,標(biāo)記的氨基葡萄糖的放射活性會遺留一段時間,其生物半衰期為70小時??诜?,氨基葡萄糖快速并幾乎完全吸收。其藥代動力學(xué)和代謝途徑與靜脈給藥一致。人體使用單一劑量的標(biāo)記的氨基葡萄糖,靜脈、肌注和口服給藥的研究結(jié)果表明,氨基葡萄糖在人體內(nèi)的藥代動力學(xué)形式與在動物體內(nèi)一致。口服單一劑量的標(biāo)記的氨基葡萄糖,由于肝臟的首過效應(yīng),大于70%的氨基葡萄糖被代謝。胃腸道的吸收接近90%,只有11%的放射活性從糞便排出。

值得注意的是,本品可增加四環(huán)素類藥物在胃腸道的吸收,減少口服青霉素和氯霉素的吸收。

以上內(nèi)容是對本品的簡單介紹,希望上述有關(guān)本品的內(nèi)容對正在接受治療的患者能夠有所幫助。歡迎各位到方舟健客上藥店選購本品。你要是有需要,您可以到方舟健客咨詢我們的在線客服或者撥打我們的熱線電話400-086-5111。

(實(shí)習(xí)編輯:李嘉穎)

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