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桉檸蒎腸溶軟膠囊的藥代動力學是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/7/18 13:15:32
    導讀:桉檸蒎腸溶軟膠囊口服給藥后,桉檸蒎油中的單萜成分吸收迅速且完全,動物實驗表明口服后1-3小時單萜成分達最大血藥濃度。

藥代動力學是藥物的基礎,想要使用好藥物,留意好藥物的藥代動力學。那么,桉檸蒎腸溶軟膠囊的藥代動力學是怎樣?

桉檸蒎腸溶軟膠囊的藥代動力學是:

桉檸蒎腸溶軟膠囊口服給藥后,桉檸蒎油中的單萜成分吸收迅速且完全,動物實驗表明口服后1-3小時單萜成分達最大血藥濃度。深入的研究表明檸檬烯在大鼠及其它動物和人類很快被代謝,口服給藥后,檸檬烯主要通過動物和人類的尿排泄,約60%在24小時內經尿排泄,5%經糞便排泄,2%經呼出的CO2排泄。檸檬烯的主要代謝產物是雙氫紫蘇酸和紫蘇酸,由約35%的血漿中的檸檬烯轉化而得。檸檬烯-1,2-二醇是另一主要代謝產物(由約18%的檸檬烯初始量轉化而得)。服用檸檬烯后在血漿中可檢測到紫蘇酸甲酯和雙氫紫蘇酸甲酯,但僅有5%是從初始的檸檬烯轉化而來的。桉檸蒎腸溶軟膠囊中的其它萜類成分的動力學特性類似于檸檬烯,但代謝途徑少有細致的研究。

值得注意,用藥時飲食要清淡。

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(實習編輯:李嘉穎)

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