司帕沙星片的藥代動力學(xué)是怎樣的？

來源：方舟健客發(fā)布時間：2015/7/18 10:12:56

導(dǎo)讀：

使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題，那么，司帕沙星片的藥代動力學(xué)是怎樣的？

司帕沙星片的藥代動力學(xué)：健康成人空腹單次口服本品0.4g，服藥后4小時左右達(dá)血藥峰濃度(Cmax)，血消除半衰期(t1/2β)約為16小時左右，口服后主要在小腸吸收，在胃內(nèi)幾乎不吸收。本品血漿蛋白結(jié)合率為42%～44%。高齡者單次口服150mg，血藥峰濃度(Cmax)為1.72μg/mL，平均血消除半衰期(t1/2β)約為26小時左右。

本品口服吸收后體內(nèi)分布廣泛，主要分布于膽囊(約為血藥濃度的7倍)；其次為皮膚、前列腺、子宮、卵巢、耳、鼻、喉組織、痰液、前列腺液、尿液及乳汁中(約為血藥濃度的1.5倍)；再次為唾液、淚液(約為血藥濃度的0.7～0.8倍)；最低為眼房水及脊髓液。健康成人單次口服本品200mg后72小時，用藥量的12%以原形藥物及29%以葡萄醛酸共軛物從尿中排泄，51%以原形藥物從糞便中排泄。

方舟健客溫馨提醒，為了您的健康，請在您的主治醫(yī)生或指導(dǎo)藥師的指導(dǎo)下按療程服用，同時密切接受隨訪，以便他們第一時間了解到您的用藥情況。如在用藥過程有任何不良反應(yīng)或疑惑，亦可第一時間向方舟健客在線醫(yī)生咨詢，熱線電話:400-086-5111。

以上的內(nèi)容僅是參考，由于藥物的使用以及病情的不同性，在使用藥物之前請登錄方舟健客，這里我們有專業(yè)的醫(yī)生為您解答。

（實習(xí)編輯：王博英）

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