使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題，那么，鹽酸乙胺丁醇片的藥理毒理是怎樣？
口服后經(jīng)胃腸道吸收75%-80%。廣泛分布于全身組織和體液中（除腦脊液外）。紅細胞內(nèi)藥濃度與血漿濃度相等或為其2倍，并可持續(xù)24小時；腎、肺、唾液和尿內(nèi)的藥濃度較高；但胸水和腹水中的濃度則較低。
本品不能滲入正常腦膜，但結(jié)核性腦膜炎患者腦脊液中可有微量。其分布容積為1.6L/Kg。蛋白結(jié)合率約為20%?30%?？诜??4小時血藥濃度可達峰值，半衰期（T1/2)為3-4小時，腎功能減退者可延長至8小時。
主要經(jīng)肝臟代謝，約15%的給藥量代謝成為無活性代謝物,，經(jīng)腎小球濾過和腎小管分泌排出；給藥后約80%在24小時內(nèi)排出，至少50%以原排泄，約15%為無活性代謝物。在糞便中以原形排出約20%。乳汁中的藥濃度約相當于母血藥濃度。相當量的乙胺丁醇可經(jīng)血液透析和腹膜透析從體內(nèi)清除。
鹽酸乙胺丁醇片的藥理毒理：本品為合成抑菌抗結(jié)核藥。其作用機理尚未完全闡明。本品可滲入分枝桿菌體內(nèi)干擾RNA的合成，從而抑制細菌的繁殖，本品只對生長繁殖期的分枝桿菌有效。迄今未發(fā)現(xiàn)本品與其他抗結(jié)核藥物有交叉耐藥性。
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（實習編輯：李建雄）
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