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對內消瘰疬丸含量怎樣測定?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/7/15 21:40:34
    導讀:內消瘰疬丸為灰黃色的水丸;氣微香,味咸苦,是運用現(xiàn)代工藝提取藥材有效作用成份生產的用于軟堅散結的純中藥制劑。

內消瘰疬丸為灰黃色的水丸;氣微香,味咸苦,是運用現(xiàn)代工藝提取藥材有效作用成份生產的用于軟堅散結的純中藥制劑,那么,對內消瘰疬丸含量怎樣測定?

內消瘰疬丸內消瘰疬丸主要成分是夏枯草,夏枯草為唇形科植物,藥用部位為干燥果穗,亦用全草入藥,內消瘰疬丸其性味辛、苦、寒。

取本品適量,研細,精密稱取5g,置索氏提取器中,加乙醚適量,加熱回流4小時,提取液回收乙醚至干,殘渣用石油醚(30~60℃)浸泡2次,每次15ml(浸泡約2分鐘),傾去石油醚,殘渣加無水乙醇-氯仿(3∶2)混合溶液適量,微熱使溶解,轉移至2ml量瓶中并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取熊果酸對照品適量,精密稱定,加無水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,精密吸取上述供試品溶液5μl、對照品溶液2μl與4μl,分別交叉點于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)已烷-氯仿-醋酸乙酯-甲酸(20∶5∶8∶0.1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱,至斑點顯色清晰,取出,在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板,周圍用膠布固定,照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B薄層掃描法)進行掃描,波長:λS=520nm,λR=700nm,測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值,計算,即得。

本品每1g含夏枯草以熊果酸(C30H48o3)計,不得少于0.10mg。

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(實習編輯:葉勝能)

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