纈沙坦氫氯噻嗪片的貯藏方法為遮光、密封,包裝為鋁塑板包裝,每板7片,每盒1板,有效期為36個月。那么,纈沙坦氫氯噻嗪片停藥會不會反彈呢?
纈沙坦血管緊張素I在血管緊張素轉換酶(ACE)作用下形成血管緊張素II(AGII),AGII是腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)的重要活性成分,與各組織細胞膜上的特異受體結合發(fā)揮廣泛的生理作用,包括直接或間接參與血壓調(diào)節(jié)。血管緊張素II是一種強的縮血管物質,可發(fā)揮直接的升壓效應,還可促進鈉的重吸收,刺激醛固酮分泌。
纈沙坦是一種口服有效的特異性的血管緊張素(AT)II受體拮抗劑,它選擇性的作用與AT1受體亞型,與AT1受體的親和力比與AT2受體的親和力強20000倍。AT1受體亞型介導血管緊張素II的生理反應,AT2受體亞型與心血管作用無關,纈沙坦對AT1受體沒有部分激動劑的活性。纈沙坦不抑制ACE(又名激肽酶II),此酶使血管緊張素I轉化為血管緊張素II且降解緩激肽。纈沙坦對ACE沒有抑制作用,不引起緩激肽和P物質的潴留,故不易引起咳嗽。比較纈沙坦與ACE抑制劑的臨床實驗證實,纈沙坦組干咳的發(fā)生率(2.6%)顯著低于ACE抑制劑組(7.9%)(P<0.05)。
纈沙坦氫氯噻嗪片停藥會不會反彈呢?在長期治療中,治療2~4周后達最大降壓療效,并得以維持。與氫氯噻嗪聯(lián)合應用顯著地增強纈沙坦的降壓作用。突然終止纈沙坦治療,不引起高血壓的停藥反彈作用。
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(實習編輯:陳廣海)
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