想要使用好藥物,了解好藥物的藥理毒理。那么,枸櫞酸莫沙必利片的藥理毒理是怎樣?
枸櫞酸莫沙必利片的藥理毒理是:
枸櫞酸莫沙必利片為選擇性5-羥色胺4(5-HT4)受體激動(dòng)劑,通過興奮胃腸道膽堿能中間神經(jīng)元及肌間神經(jīng)叢的5-HT4受體,促進(jìn)乙酰膽堿的釋放,從而增強(qiáng)胃腸道運(yùn)動(dòng),改善功能性消化不良病人的胃腸道癥狀,不影響胃酸的分泌。本品與大腦突觸膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受體無親和力,因而沒有這些受體阻滯所引起的錐體外系的副作用。毒理試驗(yàn)中,小鼠口服莫沙必利的LD502004mg/kg,腹腔注射的LD50587.77mg/kg。
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(實(shí)習(xí)編輯:李嘉穎)
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