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枸櫞酸莫沙必利片的藥代動力學是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/7/15 14:26:35
    導讀:枸櫞酸莫沙必利片主要從胃腸道吸收,分布以胃腸、肝腎局部藥物濃度最高,血漿次之,腦內幾乎沒有分布。

藥代動力學是藥物的基礎,了解好藥物才能使用好。那么,枸櫞酸莫沙必利片的藥代動力學是怎樣?

枸櫞酸莫沙必利片的藥代動力學是:

枸櫞酸莫沙必利片主要從胃腸道吸收,分布以胃腸、肝腎局部藥物濃度最高,血漿次之,腦內幾乎沒有分布。健康成人空腹一次口服本品5mg,吸收迅速,血藥峰濃度為30.7ng/ml,達峰時間為0.8小時,半衰期為2小時,血漿蛋白結合率為99.0%。藥品在肝臟中由細胞色素P-450中的CYP3A4酶代謝,其主要代謝產物為脫-4-氟芐基莫沙必利,本品主要經尿液和糞便排泄。

另外,提醒你,對本品過敏者禁用。

為了您的健康,請在您的主治醫(yī)生或指導藥師的指導下按療程服用,同時密切接受隨訪,以便他們第一時間了解到您的用藥情況。如在用藥過程有任何不良反應或疑惑,亦可第一時間向方舟健客在線醫(yī)生咨詢,熱線電話:400-086-5111。

(實習編輯:李嘉穎)

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