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萬艾可對神經(jīng)系統(tǒng)的副作用有哪些呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/7/15 4:04:10
    導讀:萬艾可抑制PDE5可增加海綿體內(nèi)cGMP水平,松弛平滑肌,血液流入海綿體。

萬艾可的主要成份為枸櫞酸西地那非。化學名:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1氫-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。那么,萬艾可對神經(jīng)系統(tǒng)的副作用有哪些呢?

萬艾可對PDE5具有選擇性。萬艾可對PDE5的作用遠較對其他已知的磷酸二酯酶強(是對PDE6作用的10倍,萬艾可對PDE1作用的80多倍、對PDE2,PDE3,PDE4,PDE7,PDE8,PDE9,PDE10,PDE11作用的700多倍)。萬艾可對PDE5的選擇性大約為對PDE3的4000倍,由于后者與心肌收縮力的控制有關,故該特點有重要的意義。萬艾可對PDE5的作用約是對PDE6作用的10倍。PDE6是存在于視網(wǎng)膜中的一種酶,萬艾可與視網(wǎng)膜的光轉(zhuǎn)化通路有關。萬艾可對PDE6的選擇性相對較低是它在高劑量或高血漿濃度時出現(xiàn)色覺異常的原因。

萬艾可是治療勃起功能障礙的口服藥物。萬艾可是西地那非的枸櫞酸鹽,一種環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)的選擇性抑制劑。萬艾可對離體人海綿體無直接松弛作用,萬艾可能夠通過抑制海綿體內(nèi)分解cGMP的5型磷酸二酯酶(PDE5)來增強一氧化氮(NO)的作用。當性刺激引起局部NO釋放時,萬艾可抑制PDE5可增加海綿體內(nèi)cGMP水平,松弛平滑肌,血液流入海綿體。萬艾可在沒有性刺激時,推薦劑量的西地那非不起作用。

萬艾可對神經(jīng)系統(tǒng)的副作用:共濟失調(diào)、肌張力過高、神經(jīng)痛、神經(jīng)病變、感覺異常、震顫、眩暈、抑郁、失眠、嗜睡、夢境異常、反射減弱、感覺遲鈍。

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(實習編緝:鐘燕冰)

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