使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問題，那么，法莫替丁片(高舒達(dá))藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣的？

高舒達(dá)不與肝臟細(xì)胞色素酶作用，故不影響茶堿、苯妥英、華法林及地西泮等藥物的代謝，也不影響普魯卡因胺的體內(nèi)分布，但丙磺舒會(huì)抑制法莫替丁從腎小管的排泄。唑類抗真菌藥物伊曲康唑：本藥的胃酸分泌抑制作用使伊曲康唑的口服吸收減少，因而使合用的伊曲康唑血藥濃度降低。

本品為組胺H2受體阻滯藥。對(duì)胃酸分泌具有明顯的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌，對(duì)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)性潰瘍有一定保護(hù)作用。服藥后約1小時(shí)起效，作用可維持12小時(shí)以上。

法莫替丁片藥代動(dòng)力學(xué)：文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)，國(guó)內(nèi)健康志愿者口服高舒達(dá)后，約2小時(shí)血藥濃度達(dá)高峰，半衰期為2.7-4.2小時(shí)，生物利用度30-40%，口服40mg可維持有效血藥濃度12小時(shí)，大鼠口服或靜注14C-法莫替丁后，放射性在消化道，肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原型物從尿中排泄，高舒達(dá)對(duì)肝藥酶的抑制作用較輕微。

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（實(shí)習(xí)編輯：王博英）