鹽酸氟西汀膠囊人體吸收的鹽酸氟西汀內(nèi)將轉(zhuǎn)化為氟西汀，選擇性抑制神經(jīng)元攝取5-羥色胺，從而增加間隙中的5-羥色胺攝取，以改善情感狀態(tài)，達(dá)到治療抑郁性精神障礙，如失眠癥的效果。那么，服用鹽酸氟西汀膠囊會導(dǎo)致白天嗜睡及困倦嗎？

鹽酸氟西汀膠囊的主要成份：鹽酸氟西汀?；瘜W(xué)名：（±）-N-甲基-γ-[4-（三氟甲基）-苯氧基]-苯丙胺鹽酸鹽。分子式：C17H18F3NO·HCl。分子量：345.79。

鹽酸氟西汀膠囊通過提高五羥色胺濃度治療睡眠障礙，從而改善睡眠質(zhì)量，而不像他抗抑郁藥物那樣通過強(qiáng)鎮(zhèn)靜起效，所以很少副作用，不會導(dǎo)致白天嗜睡及困倦。

鹽酸氟西汀膠囊療效肯定、安全性高、副反應(yīng)輕、用法簡單，在所有抗抑郁藥中具有良好的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)價值，適用于各種抑郁性精神障礙，其中包括現(xiàn)今困擾著很多現(xiàn)代都市人的輕性或重性抑郁癥，雙相情感性精神障礙的抑郁相，心因性抑郁及抑郁性神經(jīng)癥等癥狀。

鹽酸氟西汀膠囊用于成人口服。成人：建議每天服用20mg劑量。如果必要的話，在治療最初的3至4周時間內(nèi)對藥物劑量進(jìn)行評估和調(diào)整以達(dá)到臨床上適當(dāng)?shù)膭┝俊Ｔ谀承┗颊咧?，由于使?0mg劑量無明顯療效，可以逐漸增加劑量達(dá)到60mg的最大劑量。

鹽酸氟西汀膠囊的藥代動力學(xué)：本藥口服后吸收很快，血漿氟西汀濃度約在6~8小時達(dá)峰。大約95%與血漿蛋白結(jié)合。主要在肝臟中代謝成活性代謝產(chǎn)物去甲氟西汀及其它代謝物，從腎臟由尿排出。據(jù)文獻(xiàn)報導(dǎo)，不論氟西汀還是其代謝產(chǎn)物去甲氟西汀排泄均很慢。其半衰期：氟西汀短期給藥為1~3天，長期給藥為4~6天；去甲氟西汀短期、長期給藥均為4~16天。每天服藥20mg，4周后穩(wěn)態(tài)血濃度為：氟西汀540±282nmol/L，去甲氟西汀640±332nmol/L。

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（實習(xí)編緝：陳志方）