使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題,那么,利福布汀膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣的?
利福布汀膠囊的藥代動(dòng)力學(xué):國(guó)外文獻(xiàn)資料報(bào)道:9名健康志愿者單次口服0.3g利福布汀,在胃、腸道吸收迅速,在3.3小時(shí)血漿濃度達(dá)到峰值,Cmax375ng/ML,絕對(duì)生物利用度約為20%,通過(guò)尿液放射檢測(cè)證實(shí)53%以上通過(guò)胃腸道吸收,高脂肪食物能減慢本品的吸收速度,但不影響其吸收量;利福布汀脂溶性高,能廣泛的分布于組織細(xì)胞中,小鼠和人體實(shí)驗(yàn)均表明組織細(xì)胞濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于血漿濃度,口服利福布汀12小時(shí)后肺組織濃度達(dá)血漿濃度的6.5倍;本品清除緩慢,平均半衰期為45小時(shí),53%以代謝物的形式從尿液排出,30%通過(guò)糞便排泄。
與健康成年人相比,老年人(>70歲)的穩(wěn)態(tài)血藥濃度變異性大,腎功能不全患者服藥后曲線下面積(AUC)較其他患者有不同程度的增高,因此對(duì)肌酐清除率<30mL/min的患者應(yīng)降低劑量。
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(實(shí)習(xí)編輯:李建雄)
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