纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的組份為：每片含纈沙坦80mg，氨氯地平5mg。那么，纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的哺乳期婦女用藥是怎樣呢？

纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)口服纈沙坦氨氯地平片后，纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的纈沙坦和氨氯地平的血漿濃度分別在3和6-8小時內(nèi)達峰。纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的吸收速度和程度與單獨服用纈沙坦片和氨氯地平片時的生物利用度相當。

纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的纈沙坦與血清蛋白的高度結(jié)合率（94-97%），纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)主要與血清白蛋白結(jié)合。在1周內(nèi)達穩(wěn)態(tài)。纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的穩(wěn)態(tài)分布容積約為17升。纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)與肝血流量（約為30L/小時）相比，血漿清除率相對較低（約為2L/小時）。

纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的纈沙坦呈多指數(shù)衰減動力學（初期，α半衰期[1小時；終末，β半衰期約為9小時）。纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)吸收的纈沙坦主要以原型排泄，纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)約70%經(jīng)糞便排泄，30%經(jīng)尿液排泄。

纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的哺乳期婦女用藥：纈沙坦和/或氨氯地平是否經(jīng)人乳汁排泄尚不明確。纈沙坦經(jīng)泌乳大鼠的乳汁排泄，因此哺乳期婦女禁用本品。

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（實習編緝：張桂平）