纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)為復(fù)方制劑，其組份為：每片含纈沙坦80mg，氨氯地平5mg。那么，纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)用于肝功能損傷患者是怎樣呢？

纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的分布容積約為21L/kg。纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的氨氯地平的體外研究表明，約97.5%的循環(huán)藥物與高血壓患者的血漿蛋白結(jié)合。纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的氨氯地平在肝中廣泛（約90%）代謝為無(wú)活性的物質(zhì)。

纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的氨氯地平按兩相方式從血漿中消除，末端消除半衰期約為30-50小時(shí)。連續(xù)服用7-8天后，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度。纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)10%的氨氯地平原型和60%的氨氯地平代謝物經(jīng)尿液排泄。

纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)單劑口服纈沙坦后，吸收迅速，但吸收量在較大范圍內(nèi)波動(dòng)。纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的纈沙坦的平均絕對(duì)生物利用度為23%（范圍為23±7）。纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)在研究劑量范圍內(nèi)，纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的纈沙坦的藥代動(dòng)力學(xué)呈線性。每日1次口服時(shí)，纈沙坦幾乎沒(méi)有蓄積。男性和女性的血藥濃度相似。

纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的纈沙坦對(duì)食物的藥時(shí)曲線下面積（AUC）減少48%，Cmax降低59%。但是，從給藥后8小時(shí)起，進(jìn)食和空腹?fàn)顟B(tài)下的血藥濃度相似。AUC和Cmax降低，不會(huì)導(dǎo)致治療作用出現(xiàn)臨床顯著性降低，因此，可以在進(jìn)食或空腹?fàn)顟B(tài)下服用纈沙坦。

纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)用于肝功能損傷患者：輕中度腎功能損傷的患者無(wú)需調(diào)整劑量。如果重度腎功能損傷，則應(yīng)慎用。肝損傷或膽道阻塞性疾病患者也應(yīng)慎用本品。

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（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）