草酸艾司西酞普蘭片用于治療抑郁障礙，治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。那么，使用草酸艾司西酞普蘭片發(fā)生皮下出血嗎？

草酸艾司西酞普蘭片的藥代動力學(xué)呈線性，草酸艾司西酞普蘭片大約在1周后達穩(wěn)態(tài)血漿濃度，每日劑量10mg的平均穩(wěn)態(tài)血漿濃度為50nmol/L(范圍：20-125nmol/L)。草酸艾司西酞普蘭片口服吸收完全，草酸艾司西酞普蘭片不受食物的影響（口服多次給藥后平均4小時達到血漿峰濃度），草酸艾司西酞普蘭片與西酞普蘭一樣，草酸艾司西酞普蘭片的絕對生物利用度約為80％。草酸艾司西酞普蘭片口服給藥后的表觀分布容積（Vd，β/F）約為12-26L/Kg。草酸艾司西酞普蘭片及其代謝產(chǎn)物的血漿蛋白結(jié)合率約為80％。

草酸艾司西酞普蘭片多次給藥后消除半衰期約為30小時，草酸艾司西酞普蘭片口服藥物的血漿清除率（CIoral）約為0.6L/分鐘，草酸艾司西酞普蘭片的藥物的主要代謝產(chǎn)物半衰期更長，草酸艾司西酞普蘭片及其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)肝臟（代謝）和腎臟消除，草酸艾司西酞普蘭片主要以代謝產(chǎn)物形式從尿液中排泄。

草酸艾司西酞普蘭片為SSRI類藥物，有使用SSRI類藥物發(fā)生皮下出血的報告，如瘀斑和紫癜。建議在下列人群中使用SSRI類藥物應(yīng)謹(jǐn)慎，包括：合并使用口服抗凝劑的患者、或者合并使用已知對血小板功能有影響的藥物（如非典型抗精神病藥物和吩噻嗪類藥物、大部分三環(huán)類抗抑郁藥物、乙酰水楊酸和非甾體抗炎藥物、噻氯匹定和雙嘧達莫）和已知有出血傾向的患者。

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（實習(xí)編緝：張桂平）