草酸艾司西酞普蘭片用于治療抑郁障礙，治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。那么，草酸艾司西酞普蘭片的禁忌會有哪些呢？

草酸艾司西酞普蘭片多次給藥后消除半衰期約為30小時，草酸艾司西酞普蘭片口服藥物的血漿清除率（CIoral）約為0.6L/分鐘，草酸艾司西酞普蘭片的藥物的主要代謝產(chǎn)物半衰期更長，草酸艾司西酞普蘭片及其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)肝臟（代謝）和腎臟消除，草酸艾司西酞普蘭片主要以代謝產(chǎn)物形式從尿液中排泄。

草酸艾司西酞普蘭片的藥代動力學(xué)呈線性，草酸艾司西酞普蘭片大約在1周后達(dá)穩(wěn)態(tài)血漿濃度，每日劑量10mg的平均穩(wěn)態(tài)血漿濃度為50nmol/L(范圍：20-125nmol/L)。草酸艾司西酞普蘭片口服吸收完全，草酸艾司西酞普蘭片不受食物的影響（口服多次給藥后平均4小時達(dá)到血漿峰濃度），草酸艾司西酞普蘭片與西酞普蘭一樣，草酸艾司西酞普蘭片的絕對生物利用度約為80％。草酸艾司西酞普蘭片口服給藥后的表觀分布容積（Vd，β/F）約為12-26L/Kg。草酸艾司西酞普蘭片及其代謝產(chǎn)物的血漿蛋白結(jié)合率約為80％。草酸艾司西酞普蘭片的禁忌是：

1.對本品活性成份或任一輔料過敏者禁止使用。

2.禁止與非選擇性、不可逆性單胺氧化酶抑制劑（MAOI）合用。

3.禁止與利奈唑胺合并用藥。

4.禁止與匹莫齊特合并用藥。

5.在已知患有QT間期延長或先天性QT綜合征的患者中，禁止使用本品。

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（實習(xí)編緝：張桂平）