使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題，那么，青霉胺片的藥代動力學(xué)是怎么樣的？

治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的作用機制尚未明了。用藥后發(fā)現(xiàn)有改善淋巴細胞功能，明顯降低血清和關(guān)節(jié)囊液中的IgM類風(fēng)濕因子和免疫復(fù)合物的水平，但對血清免疫球蛋白絕對值無明顯降低。體外有抑制T細胞的活力，而對B細胞無影響。本品還能抑制新合成原膠原交叉連接，故也用于治療皮膚和軟組織膠原病。

青霉胺片的藥代動力學(xué)：據(jù)文獻報道：本藥口服后約57%經(jīng)胃腸道吸收(患胃腸疾病時可影響本藥的吸收)，血藥濃度達峰時間約為2小時。藥物吸收后分布至全身各組織，但主要分布于血漿和皮膚，可透過胎盤。

本藥大部分在肝臟代謝，青霉胺吸收后數(shù)小時內(nèi)可由尿中排出(24小時可排出50%)，20%可隨糞便排出。尿中排出的主要形式為二硫化物，一次靜脈注射青霉胺，24小時內(nèi)可由尿排出80%的二硫化物，血漿中的靑霉胺半衰期可達90小時，停藥3個月后。體內(nèi)仍有殘留。

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（實習(xí)編輯：王博英）