藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的，那么，伊曲康唑口服液可以與環(huán)孢菌素A合用嗎？

口服伊曲康唑后吸收迅速。單劑量口服伊曲康唑后，2.5小時(shí)內(nèi)可達(dá)血漿濃度峰值。觀察到的伊曲康唑絕對(duì)生物利用度約為55%。餐后立即服藥，口服生物利用度增高30%。

伊曲康唑的血漿蛋白結(jié)合率較高（99.8%），主要是與白蛋白結(jié)合，羥基代謝產(chǎn)物的蛋白結(jié)合率為99.6%。伊曲康唑與脂質(zhì)具有很高的親和力，血漿中僅有0.2%的伊曲康唑以游離形式存在。伊曲康唑的表觀分布容積較高（]700L），表明其組織分布廣泛，在肺、腎臟、肝臟、骨骼、胃、脾和肌肉中的藥物濃度比相應(yīng)的血漿藥物濃度高2-3倍，而角質(zhì)層和皮膚中的藥物濃度比相應(yīng)的血漿藥物濃度高4倍，腦中的藥物濃度與血漿藥物濃度相當(dāng)。

伊曲康唑主要在肝臟代謝成多種代謝產(chǎn)物。主要代謝產(chǎn)物為羥基伊曲康唑，該產(chǎn)物在體外試驗(yàn)中顯示了與伊曲康唑相當(dāng)?shù)目拐婢钚?，其血漿濃度為原形藥物的2倍。

已報(bào)道當(dāng)使用伊曲康唑口服液超過(guò)推薦劑量時(shí)，與環(huán)孢菌素A有相互作用。這些藥物若與伊曲康唑口服液同服時(shí)，應(yīng)減少劑量。

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（實(shí)習(xí)編輯：王博英）