在服用藥物之前，大多數(shù)人都習(xí)慣看一下藥物的說明書，了解一下該藥的功能主治、用法用量、注意事項(xiàng)等等。那么，司帕沙星片的說明書有什么內(nèi)容呢？

【藥品名稱】

通用名稱：司帕沙星片

商品名稱：司帕沙星片(巴沙)

英文名稱：SparfloxacinTablets

拼音全碼：SiPaShaXingPian(BaSha)

【主要成份】本品主要成分為司帕沙星，其化學(xué)名：5-氨基-1-環(huán)丙基-7-（順式-3,5-二甲基-1-哌嗪基）-6,8-二氟-1,4-二氫-4-氧代-3-喹啉羧酸。

【成份】

分子式：C19H22F2N4O3

分子量：392.41

【性狀】本品為黃色或淡黃色片。

【適應(yīng)癥/功能主治】本品可用于由敏感菌引起的輕、中度感染，包括：1.呼吸系統(tǒng)感染。2.腸道感染。3.膽道感染。4.泌尿生殖系統(tǒng)感染。5.皮膚、軟組織感染。6.口腔科感染。

【規(guī)格型號】0.1g*6s

【用法用量】口服，成人一次0.1-0.3g(1-3片)，最多不超過0.4g(4片)，一日1次，療程一般5-10日，可據(jù)病種及病情適當(dāng)增減療程。

【不良反應(yīng)】

1.消化系統(tǒng)反應(yīng)：如惡心、嘔吐、食欲缺乏、上腹部不適、軟便、腹瀉、腹脹、便秘、血便、口腔炎等。

2.過敏反應(yīng)：如皮疹、發(fā)熱、局部發(fā)紅、水腫、瘙癢、水皰、紅斑、光敏反應(yīng)、充血等。

3.中樞神經(jīng)系統(tǒng)：頭痛、頭昏、煩燥、失眠、痙攣、震顫等。

4.實(shí)驗(yàn)室檢查：GOT、GPT、ALP、LDH、BUN、γ—CTP、血肌酐及總膽紅素升高，也可致嗜酸性粒細(xì)胞增多及白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血紅蛋白和血小板降低等；國外有QT輕度延長的報(bào)告。

5.其他：偶見肌腱炎、假膜性腸炎、間質(zhì)性肺炎、休克、過敏綜合征(呼吸困難、浮腫、聲音嘶啞、潮紅、瘙癢癥等)、眼粘膜綜合征(史蒂文斯-約翰遜綜合征)、低血糖、麻木感、不舒服感、疲倦感等。

【禁忌】對喹諾酮類藥物過敏者、孕婦、哺乳期婦女、18歲以下患者禁用。

【注意事項(xiàng)】

1.光敏患者慎用或禁用。

2.用藥期間，應(yīng)盡可能避免接觸日光、暴曬。若有光敏癥狀產(chǎn)生，如皮疹、瘙癢、水皰等，必須立即停藥，并給予適當(dāng)治療。

3.肝、腎功能異常者應(yīng)慎用或適當(dāng)降低劑量。

4.有癲癇史及其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病者慎用。

5.可能有QT延長的患者，如心臟病患者(心律失常、缺血性心臟病等)、低鉀血癥、低鎂血癥，服用抗心律失常藥物者等，應(yīng)慎用本品。

6.高齡者慎用本藥，若使用應(yīng)適當(dāng)降低用量。

7.與牛奶、食物同服不影響本品的吸收。

8.服用本品后分枝結(jié)核桿菌檢查可能呈假陽性。

【兒童用藥】氟喹諾酮類可使犬的承重關(guān)節(jié)軟骨永久性損害而致跛行，在其他幾種未成年動物中也可致關(guān)節(jié)病發(fā)生，故嬰幼兒及18歲以下患者禁用。

【老年患者用藥】老年患者腎功能有所減退，用藥量應(yīng)酌減。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】氟喹諾酮類可透過血胎盤屏障，可分泌至乳汁中，其濃度接近血藥濃度，故孕婦及哺乳期婦女禁用。

【藥物相互作用】1.同依諾沙星、諾氟沙星、環(huán)丙沙星一樣，本品與非甾體抗炎藥(如聯(lián)苯丁酮酸、丙酸衍生物等)合用時(shí)，罕有引起痙攣的報(bào)告。2.本品與含有鋁、鎂、鐵的抗酸藥和硫糖鋁合用時(shí)，可降低本品的吸收，從而降低療效，若需服用應(yīng)間隔4小時(shí)。3.本品與茶堿、咖啡因、法華林、西米替丁合用時(shí)不影響后者血漿濃度。4.與地高辛、丙磺舒合用不影響本品的藥代動力學(xué)。5.服用本品4小時(shí)后才可服用含金屬離子的營養(yǎng)劑和含鋅、鐵、鈣的維生素。6.本品不宜與阿司咪唑、特非那丁、西沙必利、紅霉素、噴他脒、吩噻嗪、三環(huán)類抗憂郁藥、丙吡胺、胺碘酮合用。

【藥物過量】尚不明確。

【藥理毒理】1.藥理：本品為喹諾酮類抗菌藥。系廣譜抗菌藥，對革蘭陽性細(xì)菌包括金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、糞腸球菌有明顯抗菌作用；對革蘭陰性菌大腸埃希菌、克雷白菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、副溶血弧菌、變形桿菌屬、腸桿菌屬、假單胞菌屬、不動桿菌屬、奈瑟菌屬(淋病奈瑟菌等)亦具有很好的抗菌作用。本品還對支原體、衣原體、軍團(tuán)菌、厭氧菌包括脆弱類桿菌和分枝桿菌屬也有很好的抗菌作用。本品的作用機(jī)制是抑制細(xì)菌DNA合成過程中的DNA旋轉(zhuǎn)酶的作用而起殺菌作用。2.毒理：小鼠、大鼠按體表面積口服本品，劑量為人用劑量(400mg)的3.5～6.2倍，共104周，未見致癌作用。本品對沙門菌株TA98、TA100、TA1535、TA1537和大腸埃希菌株WP2未見致突變作用，但對沙門菌株TA102有致突變作用，會引起大腸埃希菌DNA修補(bǔ)整理；體外細(xì)胞毒濃度下可引起中國鼠肺細(xì)胞染色體失常。雌雄大鼠按體表面積口服本品為人用劑量(400mg)的15.4倍，對其生育力、生殖力無明顯影響。

【藥代動力學(xué)】健康成人空腹單次口服本品0.4g，服藥后4小時(shí)左右達(dá)血藥峰濃度(Cmax)，血消除半衰期(t1/2β)約為16小時(shí)左右，口服后主要在小腸吸收，在胃內(nèi)幾乎不吸收。本品血漿蛋白結(jié)合率為42%～44%。高齡者單次口服150mg，血藥峰濃度(Cmax)為1.72μg/mL，平均血消除半衰期(t1/2β)約為26小時(shí)左右。本品口服吸收后體內(nèi)分布廣泛，主要分布于膽囊(約為血藥濃度的7倍)；其次為皮膚、前列腺、子宮、卵巢、耳、鼻、喉組織、痰液、前列腺液、尿液及乳汁中(約為血藥濃度的1.5倍)；再次為唾液、淚液(約為血藥濃度的0.7～0.8倍)；最低為眼房水及脊髓液。健康成人單次口服本品200mg后72小時(shí)，用藥量的12%以原形藥物及29%以葡萄醛酸共軛物從尿中排泄，51%以原形藥物從糞便中排泄。

【貯藏】遮光、密閉保存。

【包裝】PTP/PVC包裝，每盒6片裝。

【有效期】24月

【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H10980055

【生產(chǎn)企業(yè)】成都倍特藥業(yè)有限公司

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（實(shí)習(xí)編輯：王博英）

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