鹽酸伐地那非片,是一種安全高效的藥物,值得人們信賴。臨床上可以用于多種疾病的治療,而且副作用較少,使用安全性很高。那么,鹽酸伐地那非片藥理是什么的呢?
鹽酸伐地那非片(艾力達(dá))藥理毒理:
藥理作用陰莖勃起是涉及陰莖海綿體及其相關(guān)小動脈血管平滑肌的松弛的血流動力學(xué)過程。在性刺激過程中,陰莖海綿體內(nèi)的神經(jīng)元末梢釋放一氧化氮(NO),NO激活平滑肌細(xì)胞的鳥苷酸環(huán)化酶,使細(xì)胞內(nèi)環(huán)鳥苷酸(cGMP)水平增加,最終導(dǎo)致平滑肌松弛,增加陰莖內(nèi)的血流量。cGMP的實際水平受到鳥苷酸環(huán)化酶合成速率和磷酸二酯酶(PDEs)降解cGMP速率共同調(diào)節(jié)。 cGMP特異性磷酸二酯酶5(PDE5)是存在于人體陰莖海綿體上最主要的PDE。伐地那非通過抑制人體陰莖海綿體內(nèi)降解cGMP的磷酸二酯酶5型(PDE5),增加性刺激作用下海綿體局部內(nèi)源性的一氧化氮的釋放,使得平滑肌松弛,增加人體陰莖海綿體血流,從而增強性刺激的自然反應(yīng)。酶的純化試驗表明,伐地那非是一種高效,高選擇性的PDE5抑制劑,其對人體PDE5的IC50為0.7nM。伐地那非對PDE5的抑制作用遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于對其他PDE的作用(是PDE6的15倍,PDE1的130倍,PDE11的300倍,PDE2,3,4,7,8,9,10的1000倍)。
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(實習(xí)編輯:姚淑敏)
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