恩替卡韋分散片適用于病毒復(fù)制活躍，血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。那么，恩替卡韋分散片的價格是多少呢？

恩替卡韋分散片的藥代動力學(xué)資料表明，恩替卡韋分散片表觀分布容積超過全身液體量，這恩替卡韋分散片廣泛分布于各組織。恩替卡韋分散片的體外實驗表明本品與人血漿蛋白結(jié)合率為13%。恩替卡韋分散片在給人和大鼠服用14C標記的恩替卡韋后，未觀察到本品的氧化或乙酰化代謝物，但觀察到少量II期代謝產(chǎn)物葡萄糖醛酸甙結(jié)合物和硫酸結(jié)合物。恩替卡韋不是細胞色素P450(CYP450)酶系統(tǒng)的底物、抑制劑或誘導(dǎo)劑。

恩替卡韋分散片在達到血漿峰濃度后，恩替卡韋分散片的血藥濃度以雙指數(shù)方式下降，恩替卡韋分散片達到終末清除半衰期約需128－149小時。恩替卡韋分散片的藥物累積指數(shù)約為每天一次給藥劑量的2倍，這表明其有效累積半衰期約為24小時。恩替卡韋分散片主要以原形通過腎臟清除，恩替卡韋分散片的清除率為給藥量的62－73%。恩替卡韋分散片對腎清除率為360－471mL/min，且不依賴于給藥劑量，這表明恩替卡韋同時通過腎小球濾過和網(wǎng)狀小管分泌。

恩替卡韋分散片對健康人群口服用藥后，恩替卡韋分散片被迅速吸收，0.5到1.5小時達到峰濃度（Cmax）。恩替卡韋分散片每天給藥一次，6－10天后可達穩(wěn)態(tài)，累積量約為兩倍。恩替卡韋分散片進食標準高脂餐或低脂餐的同時口服0.5mg本品會導(dǎo)致藥物吸收的輕微延遲（從原來的0.75小時變?yōu)?.0－1.5小時），Cmax降低44－46%，恩替卡韋分散片的藥時曲線下面積（AUC）降低18－20%。恩替卡韋分散片應(yīng)空腹服用（餐前或餐后至少2小時）。

當前，很多地方都有恩替卡韋分散片銷售，不同地區(qū)恩替卡韋分散片價格是有差異的，有需要的患者可以到當?shù)氐乃幍耆プ稍兌魈婵f分散片的具體價格。

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（實習(xí)編緝：鐘麗冰）