恩替卡韋分散片為白色或類白色片。恩替卡韋分散片的主要成份為恩替卡韋?；瘜W(xué)名：2-氨基-9-[(1S，3R，4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1，9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物。那么，肝移植受體患者服用恩替卡韋分散片如何呢？

恩替卡韋分散片在達(dá)到血漿峰濃度后，恩替卡韋分散片的血藥濃度以雙指數(shù)方式下降，恩替卡韋分散片達(dá)到終末清除半衰期約需128－149小時。恩替卡韋分散片的藥物累積指數(shù)約為每天一次給藥劑量的2倍，這表明其有效累積半衰期約為24小時。恩替卡韋分散片主要以原形通過腎臟清除，恩替卡韋分散片的清除率為給藥量的62－73%。恩替卡韋分散片對腎清除率為360－471mL/min，且不依賴于給藥劑量，這表明恩替卡韋同時通過腎小球濾過和網(wǎng)狀小管分泌。

恩替卡韋分散片對健康人群口服用藥后，恩替卡韋分散片被迅速吸收，0.5到1.5小時達(dá)到峰濃度（Cmax）。恩替卡韋分散片每天給藥一次，6－10天后可達(dá)穩(wěn)態(tài)，累積量約為兩倍。恩替卡韋分散片進(jìn)食標(biāo)準(zhǔn)高脂餐或低脂餐的同時口服0.5mg本品會導(dǎo)致藥物吸收的輕微延遲（從原來的0.75小時變?yōu)?.0－1.5小時），Cmax降低44－46%，恩替卡韋分散片的藥時曲線下面積（AUC）降低18－20%。恩替卡韋分散片應(yīng)空腹服用（餐前或餐后至少2小時）。

恩替卡韋分散片的藥代動力學(xué)資料表明，恩替卡韋分散片表觀分布容積超過全身液體量，這恩替卡韋分散片廣泛分布于各組織。恩替卡韋分散片的體外實驗表明本品與人血漿蛋白結(jié)合率為13%。恩替卡韋分散片在給人和大鼠服用14C標(biāo)記的恩替卡韋后，未觀察到本品的氧化或乙?；x物，但觀察到少量II期代謝產(chǎn)物葡萄糖醛酸甙結(jié)合物和硫酸結(jié)合物。恩替卡韋不是細(xì)胞色素P450(CYP450)酶系統(tǒng)的底物、抑制劑或誘導(dǎo)劑。

恩替卡韋分散片用于肝移植受體患者：恩替卡韋治療肝移植受體的安全性和有效性尚不清楚。如果認(rèn)為肝移植受體需要接受恩替卡韋治療，其曾經(jīng)或正在接受可能影響腎功能的免疫抑制，如：環(huán)孢菌素或他克莫司的治療，應(yīng)在恩替卡韋給藥前及給藥過程中嚴(yán)密監(jiān)測腎功能。

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（實習(xí)編緝：鐘麗冰）