氨甲環(huán)酸片(妥塞敏)的藥物相互作用如下：（1）與青霉素或尿激酶等溶栓劑有配伍禁忌；（2）口服避孕藥、雌激素或凝血酶原復(fù)合物濃縮劑與妥塞敏合用，有增加血栓形成的危險(xiǎn)。氨甲環(huán)酸片有什么藥理毒理？

藥理毒理是研究一個(gè)藥物對人體的不利影響，副作用研究藥物對人體產(chǎn)生癥狀，藥物機(jī)制，治療效應(yīng)及檢測其毒性，尤其是藥物對人體的毒性。

氨甲環(huán)酸片(妥塞敏)的藥理毒理如下：血循環(huán)中存在各種纖溶酶（原）的天然拮抗物，如抗纖溶酶素（antiplasmin）等。正常情況時(shí)，血液中抗纖溶活性比纖溶活性高很多倍，所以不致發(fā)生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網(wǎng)上的激活物（如尿激酶等〕所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內(nèi)切酶，在中性環(huán)境中能裂解纖維蛋白（原）的精氨酸和賴氨酞肽鏈形成纖維蛋白降解產(chǎn)物，并引起凝血塊溶解出血。纖溶酶原通過其分子結(jié)構(gòu)中的賴氨酸結(jié)合部位而特異性地吸附在纖維蛋白上。賴氨酸則可以競爭性地阻抑這種吸附作用，減少纖溶酶原的吸附率，從而減少纖溶酶原的激活程度，以減少出血。妥塞敏的化學(xué)結(jié)構(gòu)與賴氨酸（1,5-二氨基己酸）相似，因此也能競爭性阻抑纖溶酶原在纖維蛋白上吸附，從而防止其激活，保護(hù)纖維蛋白不被纖溶酶所降解和溶解，最終達(dá)到止血效果。妥塞敏尚能直接抑制纖溶酶活力，減少纖溶酶激活補(bǔ)體（C1）的作用，從而達(dá)到防止遺傳性血管神經(jīng)性水腫的發(fā)生。

氨甲環(huán)酸片(妥塞敏)的主要成份有氨甲環(huán)酸?；瘜W(xué)名：對氨甲基環(huán)己烷甲酸，分子式：C8H15NO2，分子量：157.21，為白色或類白色片。氨甲環(huán)酸片(妥塞敏)主要用于急性或慢性、局限性或全身性原發(fā)性纖維蛋白溶解亢進(jìn)所致的各種出血。彌散性血管內(nèi)凝血所致的繼發(fā)性高纖溶狀態(tài)，在未肝素化前，慎用氨甲環(huán)酸片(妥塞敏)。

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（實(shí)習(xí)編輯：孫媛媛）