硫酸氫氯吡格雷片為白色或類白色片。硫酸氫氯吡格雷片的主要成份為硫酸氫氯吡格雷?；瘜W名稱：S(+)-2-(2-氯苯基)-2-（4，5，6，7-四氫噻吩[3，2-c]并吡啶-5）乙酸甲酯硫酸氫鹽。那么，硫酸氫氯吡格雷片與肝素合用如何呢？

硫酸氫氯吡格雷片口服易吸收，硫酸氫氯吡格雷片在肝臟被廣泛代謝，硫酸氫氯吡格雷片主要代謝產(chǎn)物是羧酸衍生物（占85%），硫酸氫氯吡格雷片代謝物沒有抗血小板聚集作用，硫酸氫氯吡格雷片原藥的血漿濃度很低。硫酸氫氯吡格雷片服藥后約1小時，硫酸氫氯吡格雷片主要代謝物羧酸衍生物達血漿峰濃度，硫酸氫氯吡格雷片清除半衰期約8小時。硫酸氫氯吡格雷片及代謝物50％由尿排泄，46%由糞便排泄。

硫酸氫氯吡格雷片是一種前體藥。硫酸氫氯吡格雷片經(jīng)氧化生成2-氧基-氯吡格雷，繼之水解形成活性代謝物（一種硫醇衍生物）。硫酸氫氯吡格雷片的氧化作用主要由細胞色素P450同功酶2B6和3A4調(diào)節(jié)，1A1、1A2和2C19也有一定的調(diào)節(jié)作用。硫酸氫氯吡格雷片的體外已經(jīng)分離出這種活性硫醇代謝物，硫酸氫氯吡格雷片可迅速、不可逆地與血小板受體結(jié)合，從而抑制血小板聚集。

硫酸氫氯吡格雷片與肝素合用：在健康志愿者進行的研究顯示，氯吡格雷不改變肝素對凝血的作用。合用肝素不影響氯吡格雷對血小板聚集的抑制作用。氯吡格雷與肝素之間可能存在藥效學相互作用，使出血危險性增加，所以，兩藥合用時應(yīng)注意觀察。

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（實習編緝：陳志東）