針對不同的疾病藥物的用量也是不一樣的,那么,羅格列酮鈉片與二甲雙胍聯(lián)合用藥的用量是多少?
羅格列酮鈉片可被完全代謝,無原形藥物從尿中排出,其中主要代謝途徑為N-脫甲基和羥化后與硫酸和葡萄糖醛酸結(jié)合。由于在循環(huán)中所有代謝產(chǎn)物的活性均為明顯弱于原形化合物。敵對胰島素增敏作用甚微。體外研究表明,本品主要經(jīng)P450同工酶CYP2C8代謝,經(jīng)CYP2C9代謝僅占很小部分。
口服或靜脈給予[[sup]14[/sup]C]羅格列酮后,約64%從尿中排出,約23%從糞便中排出,[14C]相關(guān)物質(zhì)的血漿半衰期范圍103~156小時。
羅格列酮鈉片藥代動力學(xué)參數(shù)不受年齡,種族,吸煙和飲酒的影響??诜始胺€(wěn)態(tài)分布容積均隨體重增加而增加。女性患者消除率大約低15%,中、重度肝損害者消除率明顯降低,消除半衰期延長2小時。
羅格列酮鈉片與二甲雙胍聯(lián)合用藥:初始劑量可為一日一片(4mg),每日一次或分兩次口服。12周后若空腹血糖控制不理想。劑量增加至一日兩片(8mg)。
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(實習(xí)編輯:李建雄)
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