匹多莫德口服液的主要成份為匹多莫德，其化學名稱為：(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷-4-羧酸。那么，扁桃體炎患者服用匹多莫德口服液的劑量是多少呢？

匹多莫德口服液椐資料報道，18名健康男性志愿者單劑量口服本品800mg后，匹多莫德口服液在血中藥物達峰時間為1.9±0.6h，匹多莫德口服液的達峰濃度為5.843±1.968ug/ml，匹多莫德口服液的消除半衰期為1.65±0.33h，匹多莫德口服液的曲線下面積為24.68±6.88ug/ml/h，匹多莫德口服液的各藥代參數(shù)與從意大利進口的匹多莫德口服液相比均無顯著性差異。

匹多莫德口服液為無色或微黃色的澄明液體，無臭，味微甜酸。匹多莫德口服液是一種人工合成的免疫刺激調(diào)節(jié)劑。匹多莫德口服液通過刺激非特異性自然免疫，匹多莫德口服液的體液免疫和細胞免疫產(chǎn)生效應。匹多莫德口服液的急性及慢性毒性作用都非常低。匹多莫德口服液的動物實驗狗以40-50倍最高治療劑量口服給藥6個月未見任何毒性反應。

匹多莫德口服液對大鼠連續(xù)52周灌服本品200、400、800mg/kg/日，中、高劑量組雌性動物體重明顯增加，800mg/kg/日(按體表面積折算，相當于臨床推薦最大劑量的4.9倍)組動物尿pH值和尿蛋白增高，匹多莫德口服液的組織學檢查可見高劑量組雄性動物頸淋巴結外皮層細胞增加，匹多莫德口服液少數(shù)雌性動物胃、十二指腸膨大部分粘膜增生，可能與給藥有關。匹多莫德口服液對大鼠連續(xù)4周灌服本品1200mg/kg/日(按體表面積折算，相當于臨床推薦最大劑量的7.3倍)，匹多莫德口服液可引起少數(shù)動物腹瀉、鎮(zhèn)靜、反應性降低、活動減少和甲狀腺輕度增大，但無組織改變。

匹多莫德口服液用于扁桃體炎患者的用量：兒童用量：急性期：每次1瓶（400mg）/瓶，每日二次，共二周或遵醫(yī)囑。預防量：每次1瓶（400mg）/瓶，每日一次，至少60天或遵醫(yī)囑。以上劑量適用于不同年齡不同適應癥的患兒。成人用量：急性期：每次2瓶（400mg）/瓶，每日二次，共二周。預防量：每次2瓶（400mg），每日一次，至少60天或遵醫(yī)囑。

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（實習編緝：張桂平）