藥物之間總是存在相互的用藥禁忌,那么,卡培他濱片可以與制酸劑合用嗎?
目前尚無足夠多的研究評價卡培他濱的致癌性。卡培他濱在體外不引起細(xì)菌(Ames試驗)或哺乳動物細(xì)胞(中國倉鼠V79/HPRT基因突變分析)突變。卡培他濱在體外對人外周血淋巴細(xì)胞有致斷裂作用,而在小鼠骨髓活體內(nèi)(微核試驗)卻無致斷裂作用。氟尿嘧啶引起細(xì)菌和酵母的突變,還在小鼠體內(nèi)的微核試驗中引起染色體異常。
在小鼠的生育能力和總繁殖表現(xiàn)的研究中,口服卡培他濱劑量760mg/kg/天擾亂了發(fā)情期并導(dǎo)致生育能力下降。在妊娠小鼠中,此劑量下無胚胎存活。發(fā)情期的擾亂是可逆的。該劑量在這個試驗中引起了雄性的退化改變,包括精母細(xì)胞和精子細(xì)胞數(shù)目的減少。單獨的藥代動力學(xué)研究顯示,對應(yīng)于小鼠該5'-DFURAUC值的劑量大約是患者每日建議劑量的0.7倍。
制酸劑:在癌癥患者中研究了一種含氫氧化鋁和氫氧化鎂的制酸劑(Maalox)對卡培他濱藥代動力學(xué)的影響??ㄅ嗨麨I及其一種代謝產(chǎn)物(5'-DFCR)的血漿濃度輕微增加;對三種主要代謝產(chǎn)物(5'-DFUR、5-FU和FBAL)沒有影響。
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(實習(xí)編輯:李建雄)
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