藥代動力學是藥物的基礎,了解好才能使用好。那么,雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的藥代動力學是怎樣?
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的藥代動力學是:
雙氯芬酸鈉在口服給藥時,經(jīng)胃腸道迅速吸收,在肝臟有很強的首過效應,被吸收的藥物中約50%進入體循環(huán)系統(tǒng)。戴芬是雙氯芬酸鈉的的一種新型口服制劑。它由兩種小藥丸組成:一種包有腸溶衣,能夠快速釋放出雙氯芬酸鈉;另一種為緩釋型,能夠長時間保持雙氯芬酸鈉的釋放。兩種小藥丸的配合產(chǎn)生了有利的藥代動力學特性。在緩釋劑型中,有50-60%的雙氯芬酸鈉以藥物原型進入血液循環(huán)??焖籴尫艅┬?0分鐘-2小時血藥濃度達到峰值。包衣緩釋劑型1—4小時血藥濃度達到峰值。戴芬的絕對生物利用度為90土11.6%,相對生物利用度54-109%,平均為78%。同食物一起服用時,藥物吸收延遲,血藥濃度波動略增加。藥物進入循環(huán)系統(tǒng)后,通過自由擴散分布于炎癥部位或關(guān)節(jié)滑膜液中起效。雙氯芬酸鈉主要由肝臟代謝,半衰期為1—2小時,代謝產(chǎn)物經(jīng)尿和糞便排出。
另外,建議你在有效期24個月內(nèi)使用。
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(實習編輯:李嘉穎)
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