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鹽酸米諾環(huán)素片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/6/24 10:26:52
    導(dǎo)讀:鹽酸米諾環(huán)素片口服后迅速被吸收,食物對(duì)本品的吸收無(wú)明顯影響??诜酒?.2g,1~4小時(shí)內(nèi)(平均2.1小時(shí))達(dá)血藥峰濃度(Cmax),為2.1~5.1mg/L。

應(yīng)該了解好藥物的藥代動(dòng)力學(xué)才使用藥物,這樣才能有助于您的用藥。那么,鹽酸米諾環(huán)素片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

鹽酸米諾環(huán)素片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

鹽酸米諾環(huán)素片口服后迅速被吸收,食物對(duì)本品的吸收無(wú)明顯影響。口服本品0.2g,1~4小時(shí)內(nèi)(平均2.1小時(shí))達(dá)血藥峰濃度(Cmax),為2.1~5.1mg/L。本品脂溶性較高,易滲透入許多組織和體液中,如甲狀腺、肺、腦和前列腺等,本品在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10~30倍,在唾液和淚液中的濃度比其他四環(huán)素類(lèi)抗生素高。血清蛋白結(jié)合率為76%~83%。在體內(nèi)代謝較多,在尿中排泄的原形藥物遠(yuǎn)低于其他四環(huán)素類(lèi)。本品排泄緩慢,大部分由腎和膽汁排出。血消除半衰期(t1/2β)為11.1~22.1小時(shí)(平均15.5小時(shí))。

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(實(shí)習(xí)編輯:李嘉穎)

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