藥物之間總是存在相互的用藥禁忌,鹽酸阿撲嗎啡舌下片也有一定的用藥禁忌，那么，鹽酸阿撲嗎啡舌下片可以與高血壓藥物合用嗎？

阿撲嗎啡舌下給藥后快速吸收，給藥后10分鐘血漿中可測出阿撲嗎啡，40～60分鐘達血藥峰濃度，2～4mg劑量的Cmax平均值為0.7ng/ml，個體間的變異在40%～70%.本品快速從血漿中消除，消除半衰期為2～3小時.有明顯的首過效應，舌下給藥的生物利用度為16%～18%，而內服的生物利用度僅1%～2%，因而吞服后幾乎無效.

阿撲嗎啡的蛋白結合率約90%，分布容積為2～19L/kg，阿撲嗎啡是脂溶性物質，可分布于各主要組織中，腦組織的藥物濃度是血藥濃度的6倍.

阿撲嗎啡絕大部分轉化成代謝物，主要的代謝物為葡糖醛化結合物和硫酸化結合物，及N-脫甲基化生成的去甲基阿撲嗎啡的葡糖醛化結合物和硫酸化結合物.單次給予阿撲嗎啡舌下片，主要代謝物為硫酸化結合物，而血液中的阿撲嗎啡和去甲基阿撲嗎啡葡糖醛化結合物的含量極少，去甲基阿撲嗎啡無任何藥理作用.

阿撲嗎啡舌下片的清除率接近于皮下給藥，約為3～4L/h/kg，主要經肝臟排泄.舌下給予[14C]標記阿撲嗎啡2mg，從尿中回收93%的放射性物質，糞便中回收16%，另從尿中回收2%無放射性物質.

鹽酸阿撲嗎啡舌下片慎與治療高血壓藥物同時使用。

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(實習編輯：李建雄）