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鹽酸帕羅西汀片對(duì)肝膽系統(tǒng)的副作用是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/6/22 1:40:05
    導(dǎo)讀:鹽酸帕羅西汀片用于治療治療強(qiáng)迫性神經(jīng)癥。鹽酸帕羅西汀片用于治療治療伴有或不伴有廣場(chǎng)恐怖的驚恐障礙。鹽酸帕羅西汀片用于治療治療社交恐怖癥/社交焦慮癥。

鹽酸帕羅西汀片的主要成份是鹽酸帕羅西汀。化學(xué)名:(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3,4(甲二氧基)苯氧基]甲基}哌啶鹽酸鹽。那么,鹽酸帕羅西汀片對(duì)肝膽系統(tǒng)的副作用是怎樣呢?

鹽酸帕羅西汀片為白色橢圓形,雙面凸起的薄膜包衣片。鹽酸帕羅西汀片用于治療各種類型的抑郁癥,包括伴有焦慮的抑郁癥及反應(yīng)性抑郁癥。鹽酸帕羅西汀片用于治療治療強(qiáng)迫性神經(jīng)癥。鹽酸帕羅西汀片用于治療治療伴有或不伴有廣場(chǎng)恐怖的驚恐障礙。鹽酸帕羅西汀片用于治療治療社交恐怖癥/社交焦慮癥。

鹽酸帕羅西汀片抗抑郁癥藥,鹽酸帕羅西汀片是強(qiáng)效,高選擇性5-HT再攝取抑制劑。鹽酸帕羅西汀片可使突觸間隙中5-HT濃度升高。鹽酸帕羅西汀片具有增強(qiáng)中樞5-羥色胺能神經(jīng)功能。鹽酸帕羅西汀片僅微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取。鹽酸帕羅西汀片與毒蕈堿受體或α1、α2、β-腎上腺素受體、多巴胺受體(D2)、5-HT1受體、5-HT2受體和組胺(H1)受體幾乎沒有親和力。鹽酸帕羅西汀片對(duì)單胺氧化酶無(wú)抑制作用。

鹽酸帕羅西汀片口服后吸收完全。鹽酸帕羅西汀片每日口服30mg,連續(xù)服用30天。鹽酸帕羅西汀片的平均清除半衰期約為21小時(shí)(CV32%)。鹽酸帕羅西汀片主要經(jīng)代謝降解,鹽酸帕羅西汀片代謝產(chǎn)物無(wú)藥理活性。鹽酸帕羅西汀片在劑量增加時(shí)表現(xiàn)為非線性藥代動(dòng)力學(xué)過(guò)程。鹽酸帕羅西汀片部分是由CYP2D6代謝,鹽酸帕羅西汀片的代謝產(chǎn)物主要經(jīng)尿液排泄,少量由糞便排泄。鹽酸帕羅西汀片尚沒有在CYP2D6缺陷患者(缺乏代謝型)中評(píng)價(jià)帕羅西汀藥代動(dòng)力學(xué)的資料。

鹽酸帕羅西汀片對(duì)肝膽系統(tǒng)的副作用:罕見:肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高。很罕見:肝臟事件(如肝炎、有時(shí)伴有黃疸和/或肝功能衰竭)。有肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高的報(bào)道。也收到了上市后的肝臟事件報(bào)告(如,肝炎、有時(shí)伴有黃疸和/或肝功能衰竭),這些報(bào)告很罕見。如果肝功能實(shí)驗(yàn)指標(biāo)持續(xù)升高應(yīng)當(dāng)考慮停用帕羅西汀。

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(實(shí)習(xí)編緝:張桂平)

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