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吡拉西坦片藥理毒理是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/6/20 15:34:15
    導(dǎo)讀:口服本品后很快從消化道吸收,進(jìn)入血液,并透過血腦屏障到達(dá)腦和腦脊液,大腦皮層和嗅球的濃度較腦干中濃度更高。

吡拉西坦片具有抗物理因素、化學(xué)因素所致的腦功能損害,改善學(xué)習(xí)、記憶和回憶能力??梢愿纳朴扇毖踉斐傻哪嫘行赃z忘。它影響膽堿能神經(jīng)原興奮傳遞,促進(jìn)乙酰膽堿合成。那么,吡拉西坦片的藥理毒理是什么?

吡拉西坦片的藥理毒理是:本品為腦代謝改善藥,屬于r氨基丁酸的環(huán)形衍生物。有抗物理因素,化學(xué)因素所致的腦功能損傷似的作用。能促進(jìn)腦內(nèi)ATP,可促進(jìn)乙酰膽堿合成并正增強(qiáng)神經(jīng)興奮的傳導(dǎo),具有促進(jìn)腦內(nèi)代謝作用??梢詫褂晌锢硪蛩亍⒒瘜W(xué)因素所致的腦功能損傷。對缺氧所致的逆行性健望有改進(jìn)作用??梢栽鰪?qiáng)記憶,提高學(xué)習(xí)能力。動物實驗的急性毒理試驗表明,小鼠灌胃劑量大于10g/kg,未見死亡。靜脈給藥的半數(shù)致死量LD50為9.2g/kg。亞急性和慢性毒理實驗均未發(fā)現(xiàn)對大鼠、狗的生長發(fā)育有任何不良影響。對血液、心、肝、腎、腦等重要內(nèi)臟器官和功能均無影響。

口服本品后很快從消化道吸收,進(jìn)入血液,并透過血腦屏障到達(dá)腦和腦脊液,大腦皮層和嗅球的濃度較腦干中濃度更高。易通過胎盤屏障??诜?,30~45分鐘血藥濃度達(dá)到峰值,血漿蛋白結(jié)合率30%,半衰期T1/2為5~6小時。體分布容量為0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝臟分解,以原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟清除速度為86ml/分鐘。大便排出量約為1%~2%。

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(實習(xí)編輯:黃承志)

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