使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問題，那么，復(fù)方單硝酸異山梨酯緩釋片的藥代動力學(xué)是怎么樣的？

本藥含有兩種有效成分，分別為單硝酸異山梨酯和阿司匹林。單硝酸異山梨酯為硝酸異山梨酯的主要活性代謝產(chǎn)物?？赏ㄟ^擴(kuò)張外周血管，特別是增加靜脈血容量，減少回心血量，降低心臟前后負(fù)荷，從而減少心肌耗氧量；同時(shí)還可以促進(jìn)心肌血流重新分布，改善缺血區(qū)血流供應(yīng)，單硝酸異山梨酯可能通過這兩方面發(fā)揮抗心肌缺血作用。

阿司匹林使血小板的環(huán)氧合酶（即前列腺素合成酶）乙?；?，從而減少血栓素A2（TXA2）的生成，對TXA2誘導(dǎo)的血小板聚集產(chǎn)生不可逆的抑制作用，對ADP或腎上腺素誘導(dǎo)的Ⅱ相聚集也有阻抑作用；并可抑制低濃度膠原、凝血酶、抗體-抗原復(fù)合物、某些病毒和細(xì)菌所致的血小板聚集和釋放反應(yīng)及自發(fā)性聚集，由此預(yù)防血栓的形成。高濃度時(shí)，阿司匹林也能抑制血管壁中PG合成酶，減少前列環(huán)素(PGI2)的合成，而PGI2是TXA2的生理對抗劑，它的合成減少可能促進(jìn)血栓的形成。

復(fù)方單硝酸異山梨酯緩釋片的藥代動力學(xué)：單硝酸異山梨酯口服后吸收緩慢，可持續(xù)17小時(shí)左右，不經(jīng)過一級代謝，個(gè)體差異不大，主要通過腎臟排泄。阿司匹林口服易吸收，服后2小時(shí)血漿濃度達(dá)高峰，在肝臟代謝，主要以代謝物形式自尿排出。

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（實(shí)習(xí)編輯：李建雄）