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阿奇霉素片與卡馬西平同用是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/6/18 16:52:19
    導(dǎo)讀:阿奇霉素片的作用機(jī)制與紅霉素相同,阿奇霉素片主要與細(xì)菌核糖體的50S亞單位結(jié)合,抑制依賴于RNA的蛋白合成。

阿奇霉素片的主要成份為阿奇霉素。用于治療化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎等。那么,阿奇霉素片與卡馬西平同用是怎樣呢?

阿奇霉素片口服后迅速吸收,阿奇霉素片的生物利用度為37%。阿奇霉素片單劑口服0.5g后,達(dá)峰時(shí)間為2.5~2.6小時(shí),阿奇霉素片的血藥峰濃度(Cmax)為0.4~0.45mg/L。阿奇霉素片在體內(nèi)分布廣泛,在各組織內(nèi)濃度可達(dá)同期血濃度的10~100倍,阿奇霉素片在巨噬細(xì)胞及纖維母細(xì)胞內(nèi)濃度高,前者能將阿奇霉素轉(zhuǎn)運(yùn)至炎癥部位。。阿奇霉素片對(duì)下列革蘭陰性菌通常是耐藥的:變形桿菌屬、沙雷菌屬、摩根桿菌、假單胞桿菌。阿奇霉素片的作用機(jī)制與紅霉素相同,阿奇霉素片主要與細(xì)菌核糖體的50S亞單位結(jié)合,抑制依賴于RNA的蛋白合成。

阿奇霉素片為15元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。阿奇霉素片的體外試驗(yàn)證明阿奇霉素對(duì)臨床上多種常見致病菌有抗菌作用,阿奇霉素片單劑給藥后的血消除半衰期(t1/2β)為35~48小時(shí),阿奇霉素片給藥量的50%以上以原形經(jīng)膽道排出,給藥后72小時(shí)內(nèi)約4.5%以原形經(jīng)尿排出。阿奇霉素片的血清蛋白結(jié)合率隨血藥濃度的增加而減低,阿奇霉素片當(dāng)血藥濃度為0.02μg/ml時(shí),阿奇霉素片的血清蛋白結(jié)合率為15%;阿奇霉素片當(dāng)血藥濃度為2μg/ml時(shí),血清蛋白結(jié)合率為7%。

阿奇霉素片與卡馬西平同用:對(duì)健康志愿者的藥代動(dòng)力學(xué)研究表明,同時(shí)應(yīng)用卡馬西平和阿奇霉素,對(duì)卡馬西平及其活性代謝物的血藥濃度無顯著影響。

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(實(shí)習(xí)編緝:鐘麗冰)

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