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鹽酸達(dá)泊西汀片的藥理毒理是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/6/18 9:56:05
    導(dǎo)讀:達(dá)泊西汀治療早泄的作用機制可能與其抑制神經(jīng)元對5-羥色胺的再吸收,從而影響神經(jīng)遞質(zhì)作用于細(xì)胞突觸前后受體的電位差有關(guān)。

鹽酸達(dá)泊西汀片(必利勁)的主要成份:鹽酸達(dá)泊西汀。首次服用該藥物,即可起效,在性生活開始前1-3小時服用即可,是用于治療早泄(PE)的理想藥物。

那么,鹽酸達(dá)泊西汀片的藥理毒理是什么?

藥理是研究對人體的作用和機理,毒理是對人體毒性理論!下面,小編為您介紹鹽酸達(dá)泊西汀片的藥理毒理:

1.達(dá)泊西汀治療早泄的作用機制可能與其抑制神經(jīng)元對5-羥色胺的再吸收,從而影響神經(jīng)遞質(zhì)作用于細(xì)胞突觸前后受體的電位差有關(guān)。

2.人類的射精主要由交感神經(jīng)系統(tǒng)介導(dǎo)。射精的反射通路來源于脊髓反射中心,該通路由腦干介導(dǎo),而該反射中心最初會受到許多腦核(內(nèi)側(cè)視前核和下腦室旁核)的影響。在大鼠中,達(dá)泊西汀通過作用于脊椎上水平抑制射精驅(qū)動反射,這其中外側(cè)巨細(xì)胞旁核(LPGi)是一個必要的腦部結(jié)構(gòu)。支配精囊、輸精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱頸的神經(jīng)節(jié)后交感神經(jīng)纖維可使上述器官協(xié)同收縮以實現(xiàn)射精。達(dá)泊西汀可以調(diào)節(jié)大鼠的這種射精反射,從而延長陰部運動神經(jīng)元反射放電(PMRD)的潛伏期,并減少PMRD的持續(xù)時間。

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(實習(xí)編輯:陳生)

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