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鹽酸普羅帕酮片的藥物相互作用有什么內(nèi)容呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/6/17 20:10:17
    導(dǎo)讀:鹽酸普羅帕酮片用于陣發(fā)性室性心動過速及室上性心動過速(包括伴預(yù)激綜合征者)。

鹽酸普羅帕酮片的主要成分為鹽酸普羅帕酮?;瘜W(xué)名為3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羥基丙氧基]苯基]-1-丙酮鹽酸鹽。那么,鹽酸普羅帕酮片的藥物相互作用有什么內(nèi)容呢?

鹽酸普羅帕酮片的藥代動力學(xué)是:口服后自胃腸道吸收良好,服后2~3小時抗心律失常作用達峰效,作用可持續(xù)8小時以上,其生物利用度呈劑量依賴性,如100mg普羅帕酮3.4%,而300mg的生物利用度為10.6%。本品與血漿蛋白結(jié)合率高,達93%,劑量增加,生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學(xué)曲線為非線性。該藥半衰期為3.5~4小時。本品經(jīng)腎臟排泄,主要為代謝產(chǎn)物,小部分(<1%)為原形物。不能經(jīng)過透析排出。

鹽酸普羅帕酮片的藥物相互作用是:與奎尼丁合用可以減慢代謝過程。與局麻藥合用增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用的發(fā)生。普羅帕酮可以增加血清地高辛濃度,并呈劑量依賴型。與普萘洛爾、美托洛爾合用可以顯著增加其血漿濃度和清除半衰期,而對普羅帕酮沒有影響。與華法令合用時可增加華法令血藥濃度和凝血酶原時間。與西咪替丁合用可使普羅帕酮血藥穩(wěn)態(tài)水平提高,但對其電生理參數(shù)沒有影響。

方舟健客溫馨提醒,為了您的健康,請在您的主治醫(yī)生或指導(dǎo)藥師的指導(dǎo)下按療程服用,同時密切接受隨訪,以便他們第一時間了解到您的用藥情況。如在用藥過程有任何不良反應(yīng)或疑惑,亦可第一時間向方舟健客在線醫(yī)生咨詢,熱線電話:400-086-5111。

以上的內(nèi)容僅是參考,由于藥物的使用以及病情的不同性,在使用藥物之前請登錄方舟健客,這里我們有專業(yè)的醫(yī)生為您解答。

(實習(xí)編輯:林炳揚)

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