藥物之間總是存在相互的用藥禁忌，那么，巴氯芬片可以與酒精合用嗎？

巴氯芬片的藥代動力學:

吸收巴氯芬可以經胃腸道快速而完全地吸收。

單劑量口服10mg、20mg、30mg巴氯芬后0.5－1.5小時內達血漿藥物峰值濃度，平均血漿峰值濃度大約分別為180ng/ml、340ng/ml和650ng/ml。而相應的血清濃度曲線下面積（AUC）大約為1135ng×h/ml、2345ng×h/ml和3353ng×h/ml，與給藥劑量成比例。

分布:巴氯芬的體內分布容積為0.71/kg，血清蛋白結合率大約為30%，腦脊液中活性物成份的濃度大約比血漿中低8.5倍。

代謝:巴氯芬的代謝范圍小。去氨基產生了主要的代謝物：無藥理活性的β－（p－氯苯基）－γ－羥基丁酸。

清除:血漿清除半衰期平均為3－4小時，巴氯芬大部分以原型排出。在72小時內，大約有75%的藥物由腎臟排出，其中有5%以代謝物形式排出，其余的藥物，包括5%代謝物形式通過糞便排出體外。

特定臨床條件下的藥代動力學:老年病人的巴氯芬的藥代動力學與年輕人相同。

酒精和其它中樞神經系統(tǒng)抑制劑可增加本藥的中樞抑制作用，本品與其它作用于中樞神經系統(tǒng)的藥物或酒精合用，可增加鎮(zhèn)靜作用。

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（實習編輯：王博英）